1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误
分析是A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l/8C.如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率...
分析是
A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l/8
C.如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
求详细点的解释,本人愚钝 展开
A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l/8
C.如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
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2个回答
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D 是二分之一
无中生有 为隐形致病基因 进而判断为伴X
生男孩已经确定 所以患病几率为二分之一
无中生有 为隐形致病基因 进而判断为伴X
生男孩已经确定 所以患病几率为二分之一
追问
那为什么B.C是正确的呢?B已经说明生育患该遗传病小孩的几率为l/8,可C接着又说如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l/4,那不是矛盾了?我记得生小孩的概率应该是不变的啊?求解释。。
追答
C有一个假设的 如果6号和7号第一个小孩患该遗传病 假设成立的话 6号的基因型就可以确定了
B的话没有假设 6号的基因型是无法确定的
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