请哪位医生帮我看看我的唐氏结果,谢谢! 50
患者信息:女29岁广东深圳病情描述(发病时间、主要症状等):1、我在12周2天的时候测了一次初期唐氏,HCGB的MOM值是2.75(正常范围是0.5-2.5),有点偏高;...
患者信息:女 29岁 广东 深圳
病情描述(发病时间、主要症状等):
1、我在12周2天的时候测了一次初期唐氏,HCGB 的MOM值是2.75(正常范围是0.5-2.5),有点偏高;PAPP-A的MOM值是2.84(正常范围是大于0.43),这个是正常的;
21三体综合征风险值是1:1600,筛查结果是低风险;18三体综合征是1:10万,低风险;
2、在16周3天的时候又测了一次中期唐氏,当时检验科把我的出生日期弄错了,小了10天,当时测的所有值都是正常的,医生看了之后让我去找检验科把生日纠正一下,重新纠正结果,结果就不正常了!
最后的结果是:
APF的MOM值变成了0.56(正常范围是0.65-2.5),没改年龄的时候是0.85的!现在偏低了!
HCGB的MOM值没变,还是1.67,属于正常范围(初期是偏高的);
UE3的MOM值也没变,是1.51,也是正常范围。
21三体综合征风险值是1:1800,低风险;18三体综合征还是1:10万,低风险。
想得到怎样的帮助:
我想请教一下,年龄相差10天,我的AFP值怎么就不正常了呢?
我看了心里还是很不舒服,虽然都是低风险,医生建议我去上级医院咨询,那咨询了就要做羊膜穿刺,请问有必要做么?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
第一胎,无遗传病史。 展开
病情描述(发病时间、主要症状等):
1、我在12周2天的时候测了一次初期唐氏,HCGB 的MOM值是2.75(正常范围是0.5-2.5),有点偏高;PAPP-A的MOM值是2.84(正常范围是大于0.43),这个是正常的;
21三体综合征风险值是1:1600,筛查结果是低风险;18三体综合征是1:10万,低风险;
2、在16周3天的时候又测了一次中期唐氏,当时检验科把我的出生日期弄错了,小了10天,当时测的所有值都是正常的,医生看了之后让我去找检验科把生日纠正一下,重新纠正结果,结果就不正常了!
最后的结果是:
APF的MOM值变成了0.56(正常范围是0.65-2.5),没改年龄的时候是0.85的!现在偏低了!
HCGB的MOM值没变,还是1.67,属于正常范围(初期是偏高的);
UE3的MOM值也没变,是1.51,也是正常范围。
21三体综合征风险值是1:1800,低风险;18三体综合征还是1:10万,低风险。
想得到怎样的帮助:
我想请教一下,年龄相差10天,我的AFP值怎么就不正常了呢?
我看了心里还是很不舒服,虽然都是低风险,医生建议我去上级医院咨询,那咨询了就要做羊膜穿刺,请问有必要做么?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
第一胎,无遗传病史。 展开
2个回答
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唐氏风险多少都不重要,它只是一个概率,我能理解你的心情,因为我见证了一个朋友从怀孕一直到生的过程,担惊受怕,喜悦中伴随着担心,当她知道自己概率低医生说没事时高兴坏了,可是却生下一个唐氏儿,精神上都要崩溃了,唐氏也并不一定是遗传,每一个孕妇都有可能生出一个唐氏儿,不放心就做进一步的筛查吧.祝你好运.
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