高二化学,结构式 分子式
如何由分子式推出结构式,老是觉得好有困难啊,哪位高手来帮帮我啊例题:把1.16g该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成...
如何由分子式 推出结构式, 老是觉得好有困难啊 ,哪位高手来帮帮我啊
例题:把1.16g该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成水和二氧化碳的物质的量比为1:1,试求此有机物的分子式。红外光谱和核磁氢普显示该分子中含有碳碳双键和羟基(>C=CH-OH) 试确定它的结构简式。
就是怎么从C3H6O到CH2=CH-CH2OH
谢谢 展开
例题:把1.16g该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成水和二氧化碳的物质的量比为1:1,试求此有机物的分子式。红外光谱和核磁氢普显示该分子中含有碳碳双键和羟基(>C=CH-OH) 试确定它的结构简式。
就是怎么从C3H6O到CH2=CH-CH2OH
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5个回答
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既然你已经分析出了分子式,根据分子式C3H6O可知其不饱和度为(2×3+2-6)/2=1,分子中有一个环或者双键,再根据红外和核磁知道分子中有>C=CH和-OH,已经写出了一个双键(-C=C-),满足了不饱和度为1度,又写出了2个C原子和1个O原子,就只需要再加上1个C原子就好了,而C=C与-OH直接相连是不稳定的,就将需要加入的C原子写在两者之间,补充上H原子就完成了。
追问
没学过不饱和度啊.........怎麽得到那个1的
追答
对于有机物来说,烷烃是最饱和的结构,其他有机物与含有相同碳原子数的烷烃相比较来计算不饱和度。比如有机物CnHm,因含相同碳原子的烷烃是CnH2n+2,所以有机物CnHm的不饱和度Ω=(2n+2-m)/2。有一个不饱和度就意味着有一个环或者双键,有两个不饱和度就意味着有两个环或者一个环和一个双键或者两个双键。
比如乙烯C2H4,含有2个碳原子的烷烃是乙烷C2H6,不饱和度就是(6-4)/2=1,由于两个碳原子不可能形成环,就只能形成双键,也就是CH2=CH2。
而有机物如果是卤代烃,就将卤原子换成氢原子来计算。比如C2H3Cl,将Cl换成H,不饱和度为1度,推测有C=C结构,再将Cl加上,并补充H,得到CH2=CHCl,是氯乙烯。
而如果是含氧衍生物,就将氧去掉。就像你题目中的C3H6O,去掉O写成C3H6,计算出不饱和度为1度,意思是有一个双键或者有一个环,加上红外和核磁的证据,就可以写出结构式了。
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C3H6O到CH2=CH-CH2OH
首先算这个有机物的不饱和度(2x3+2-6)/2 =1
红外光谱和核磁氢普显示该分子中含有碳碳双键(不饱和度为1)
先是 CH2=CH2 题中>C=CH-OH(what?)
再 左右加 基团
首先算这个有机物的不饱和度(2x3+2-6)/2 =1
红外光谱和核磁氢普显示该分子中含有碳碳双键(不饱和度为1)
先是 CH2=CH2 题中>C=CH-OH(what?)
再 左右加 基团
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碱石灰增重的质量就是有机物充分燃烧生成二氧化碳的量,通过生成的水和二氧化碳的物质的量之比应该可以得到有机物中的碳氢比。然后又必须含有羟基和碳碳双键,你就可以按照比例写了吧。
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你是不是认为羟基加在C=C上,,,这样的物质不稳定,,很容易分解,,所以羟基加在烷基上
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2012-02-03
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碱石灰增重的质量就是有机物充分燃烧生成二氧化碳的量,通过生成的水和二氧化碳的物质的量之比应该可以得到有机物中的碳氢比。然后又必须含有羟基和碳碳双键,你就可以按照比例写了吧。
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