会遗传给后代吗,是隐性遗传吗

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ji...4@163.com
2018-04-16 · 超过22用户采纳过TA的回答
知道答主
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如果是隐性遗传,1、父母双方都不发病,都是隐性基因携带者,正常孩子25%,携带50%,发病25%;父母双方一方发病,一方为携带者,50%发病,50%携带。
如果此遗传病的致病基因,是不完全显性遗传,或者不是一个基因控制的,那就复杂的多了去了。没法列出来。
目前科学对癌症遗传现象也不能解释的很清楚。因为乳腺癌、胃癌等如果父母有这类疾病,子女得这种病的几率就大得多。好像比正常人大70%的样子。而有的癌症就没有这种情况出现。
癌症可以肯定算不得遗传病的。你说的遗传病的概念就不对。
遗传性疾病,是指因受精卵中的遗传物质(染色体,DNA)异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。
浮生若梦染血
2018-09-12 · 贡献了超过252个回答
知道答主
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遗传分为伴性遗传和非伴性遗传 还可以分为显性和隐性遗传 这两种分类相互交叉.
以遗传病为例,显性基因是指在两条同源染色体上只要一条上有这个基因就表现出病态.而隐性基因是指必须两条同源染色体的相同位置上的两个基因一致才能表现出病态.
伴性遗传是指至病的基因位于性染色体上.这种病在遗传给相对应的性别的同时还存在显隐性的问题.如果家族患病的都是男性而女性不发病 基本上可以断定是伴Y染色体的遗传病 后代只要不生男孩就不会有问题.
非伴性遗传是至病基因在常染色体上的遗传.只存在显隐性的问题 这个可以大概判断 如果家族中患病的人数较多 可以大概断定为显性遗传 这样的话孩子患病的几率也比较大 如果家族患病的人比例不大 可以初步断定为隐性遗传病 这样的后代患病的几率不大 但有可能携带治病基因.
大概就是这样了.
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