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特发性震颤又称为家族性震颤,约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象,性别分布平衡,一般认为这是常染色体显性遗传,在65~70岁前完全外显,也有报道不完全外显和散发病例,散发者和有遗传者临床特征完全一致,通常认为是同一疾病,但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早,提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响,遗传易感性能明显影响临床亚型特征虽然特发性震颤常冠以“良性”,长期或终生处于稳定状态,但部分严重的震颤病人会导致活动困难,减少社会交往活动,最终丧失劳动力,生活自理困难。这种情况一般在起病十余年后发生,发生率随年龄增长而上升。可能有多达15%的病人因丧失劳动能力提前退休。
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病情分析:最近几天出现不自觉的震颤,到正规的好医院检查诊断为特发性震颤,这种疾病是一种遗传性疾病,所以并不可能会达到自愈的。出现这种震颤的症状,可以通过服用倍他乐克或者是心得安阿尔马尔等药物进行治疗,可以有一定程度的缓解症状的作用,但是并不可能自愈。
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特发性震颤是不会自愈的,而且还会越来越严重,目前只能用药物维持治疗。
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特发性震颤不能自愈,但可通过服药缓解。少数轻症患者通过吃药或调整,震颤可完全缓解
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