“渐冻人”会有哪些症状?
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渐冻人 即
肌萎缩侧索硬化症
。
1.病史及症状
(1)40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
(2)以上肢周围性瘫痪,
下肢
中枢性瘫痪,上下
运动神经元
混合性损害的症状并存为特点。
(3)球麻痹症状,
后组颅神经
受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。
(4)多无感觉障碍。
2.体检发现
颅神经:除球麻痹外,可有
舌肌
萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等。上肢多见远端为主的
肌肉萎缩
,以大小鱼际肌、
骨间肌
为著,同时伴有肌束颤动,感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪,
肌张力
增高,
腱反射
亢进,双侧
病理
反射阳性。
呼吸肌
受累则出现呼吸困难。
治疗
无有效疗法,以对症为主。
1.呼吸困难者
吸氧,必要时辅助呼吸。
2.吞咽困难者
鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。
3.神经营养药物
胞二磷胆碱,肌生射液,三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注, 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。
4.安坦或妙钠口服
可减轻或改善
上运动神经元
损害引起的
肌肉
痉挛,肌张力增高。
5.并发症防治
防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
肌萎缩侧索硬化症
。
1.病史及症状
(1)40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。
(2)以上肢周围性瘫痪,
下肢
中枢性瘫痪,上下
运动神经元
混合性损害的症状并存为特点。
(3)球麻痹症状,
后组颅神经
受损则出现构音不清、吞咽困难,饮水呛咳等。
(4)多无感觉障碍。
2.体检发现
颅神经:除球麻痹外,可有
舌肌
萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等。上肢多见远端为主的
肌肉萎缩
,以大小鱼际肌、
骨间肌
为著,同时伴有肌束颤动,感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪,
肌张力
增高,
腱反射
亢进,双侧
病理
反射阳性。
呼吸肌
受累则出现呼吸困难。
治疗
无有效疗法,以对症为主。
1.呼吸困难者
吸氧,必要时辅助呼吸。
2.吞咽困难者
鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。
3.神经营养药物
胞二磷胆碱,肌生射液,三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注, 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。
4.安坦或妙钠口服
可减轻或改善
上运动神经元
损害引起的
肌肉
痉挛,肌张力增高。
5.并发症防治
防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
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渐冻症又叫做肌萎缩侧索硬化。它是运动神经元病当中最为多见的一种类型。上、下神经元均会有损害,主要表现为肌无力、肌萎缩以及明显的椎体束征。常见的首发症状为一侧或者双侧的手指活动笨拙无力,随后出现的手部小肌肉萎缩,逐渐延及前臂、上臂以及肩胛带肌群。随着病情的发展,肌无力和萎缩的症状会逐渐扩展至全身躯干以及颈部,最后可以累及面肌以及咽喉肌。发展到晚期会出现延髓麻痹。此病的愈后不是很好,大多病人在3-5年之内因呼吸肌受累而死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。
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渐冻人,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。这种病的临床特点是:隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。下神经元的症状包括:肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。
刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。建议去正规医院找病因就诊。
刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。建议去正规医院找病因就诊。
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你好,渐冻人是一组运动神经元疾病的总称,患者肌肉逐渐萎缩无力,以致瘫痪,身体像被冻住一般,俗称渐冻人。通常是出现于手部的不对称无力,比如扣不上纽扣,握不住了筷子,用钥匙开门吃力。病情缓慢发展。
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你好,渐冻人早期症状主要有两个方面,最常见的是先从手的小肌肉萎缩开始的,表现是病人做一些精细的小动作不灵活,还有一种是从下肢开始走路腿有点绊,轻易就摔跟头等,逐渐向上发展。
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