什么是运动神经元病?

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运动神经元病就是人体神经系统运动神经元细胞进行性的凋亡所造成的一种临床症状。主要表现为肌肉跳动,萎缩,以及锥体束征,多发生于中老年男性。分为四大类,肌萎缩侧索硬化症,进行性肌肉萎缩症,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化症。运动神经元病病人一般在3到5年就可能会出现瘫痪,当累及呼吸肌可以出现呼吸困难,病情进一步进展可危及生命。

潇洒陆陆
医疗达人

2021-03-05 · 搞野小路喜欢上网聊天
潇洒陆陆
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运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞,以及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病。临床症状和体征因为病理损害的范围和程度不同而呈多样化,可以同时、相继或单独出现上、下运动神经元损害所造成的症状和体征,表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征,不同的组合一般没有感觉障碍,括约肌功能不受影响,本病多为散发,属于少见的疾病。目前运动神经元病的病因和发病机制尚不清楚,研究发现主要与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性作用、自身免疫因素、环境因素有关,因此目前尚无有效措施能够阻止运动神经元病的发展或改变疾病的转归,临床主要采取对症治疗,以缓解症状、延缓病情发展,运动神经元病缓慢进展,最终多死于呼吸肌麻痹或其它并发症所致的呼吸衰竭。
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木质芳香c2
2022-10-26 · 贡献了超过111个回答
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运动神经元病是属于罕见疾病,患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时,患者可能会表现为手突然无法握住筷子,或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒,没有任何明显的症状。随着疾病的进展,患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛,并导致部分肢体活动出现困难,或者患者可能会出现语言含糊不清,有吞咽功能的肌肉开始出现问题,导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视,因为患者的症状并不重,如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查,部分运动神经元病可以被早期发现。
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xi...7@126.com
2022-12-31 · 贡献了超过170个回答
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运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。
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