肌营养不良是什么病？
肌营养不良是一组遗传性疾病，其特征是进行性肌无力和支配运动的肌肉变性。其主要症状为进行性肌肉萎缩（消瘦）、肌无力、疲劳等。肌营养不良是一种病因复杂、治疗困难的疑难疾病，对患者的健康有很大影响。幸运的是，患此病的人并不多。对于肌营养不良，无论是家族遗传还是自身基因突变所致，如果不及时治疗，最终都会出现不同程度的肌肉萎缩和肌无力症状，这不仅会严重影响肌营养不良儿童的正常生活质量，还会拖累整个家庭。
肌营养不良的原因有很多。除自身因素外，还与一些外部不利因素有关，如遗传、免疫等。据调查，肌肉萎缩症经常发生在女性朋友身上，所以很多女性朋友都非常担心这种疾病在患上肌肉萎缩症后是否会传给下一代？为了解决这个问题，让我们详细介绍一下。
肌营养不良是一种遗传性疾病。临床症状很多，主要是骨骼肌无力和萎缩。大多数为双侧对称性，肌无力，身体近端萎缩。假肥大是临床上最常见的肌营养不良症，也是对健康危害最大的疾病。这是一种性连锁隐性遗传，因此主要是男性。女性只是染色体异常的携带者，通常不会生病，即男性生病，女性携带，偶尔也会有女性病例，主要分为：
1、贝克尔型：该型肌营养不良与杜氏型属于同一遗传病，具有一定的危害性。它还显示了性连锁的稳定遗传。贝克尔型比杜兴型轻。通常发生在15岁左右的青少年中。小腿腓肠肌的假肥大非常突出。肌肉萎缩症进展缓慢，可以使劳动力保持到中年。大多数患者可以生孩子，但出生的男孩不受影响。出生的女孩可能成为基因携带者。
Duchenne型：这种类型的肌营养不良通常始于儿童早期。主要表现在行走年龄推迟、行走缓慢、不喜欢跑步、易绊倒。跌倒后很难起床，上楼也很难。
肌营养不良的病因：各种肌营养不良都是由遗传缺陷引起的，是一种遗传性疾病。只是不同类型的肌营养不良以不同的方式遗传。遗传上可能存在隐性携带者，即携带患病基因而不患病，由于某种原因，可能导致代际或几代之后的疾病。
近年来，这种疾病的发病率很高，可以发生在任何年龄段。它对我们的健康和生命安全构成巨大威胁。因此，我希望我们应该照顾好患者，早发现、早治疗、早康复，远离疾病的困扰。无论你患哪种类型的肌营养不良，都要做好科学的锻炼和训练，饮食调理，在不同的情况下选择常规治疗
其临床表现主要为肌肉萎缩、无力，随着时间的推移会逐渐加重，目前在临床上并没有特别有效的治疗方法，主要是进行对症支持治疗，比如加强营养，适当增加日常锻炼，尽可能的鼓励患者进行日常的活动，防止长时间卧床。同时可应用维生素E、通塞脉片、肌生注射液、肌酐等药物予以治疗。
这类疾病患者的治疗预后效果比较差，多数患者可能会因为并发心力衰竭、呼吸衰竭而死亡，仅有少数病情比较轻微的患者，通过治疗可使寿命相对延长
