高二化学选修3的几个问题,请解答,谢谢
1、CH4与Cl2取代反应产物都是正四面体结构吗?为什么?2、H3BO3电离方程式中为什么有H2O参与反应?这不就变成水解了吗?3、K2[Cu(CN)4]]中的CN-中,...
1、CH4与Cl2取代反应产物都是正四面体结构吗?为什么?
2、H3BO3电离方程式中为什么有H2O参与反应?这不就变成水解了吗?
3、K2[Cu(CN)4]]中的CN-中,C与N都有弧电子对,怎么判断C与N哪个是配位原子,即哪个给予孤电子对?
4、-OH上H的活泼性:H-O-H>C2H5-O-H。为什么说- C2H5使O-H键极性减弱?
5、CH4•8H2O(可燃冰)中CH4中的H与H2O中的O不能形成氢键吗?为什么?
6、为什么水蒸气相对分子量比用化学式H2O计算的大是由于氢键的原因? 展开
2、H3BO3电离方程式中为什么有H2O参与反应?这不就变成水解了吗?
3、K2[Cu(CN)4]]中的CN-中,C与N都有弧电子对,怎么判断C与N哪个是配位原子,即哪个给予孤电子对?
4、-OH上H的活泼性:H-O-H>C2H5-O-H。为什么说- C2H5使O-H键极性减弱?
5、CH4•8H2O(可燃冰)中CH4中的H与H2O中的O不能形成氢键吗?为什么?
6、为什么水蒸气相对分子量比用化学式H2O计算的大是由于氢键的原因? 展开
2个回答
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1.不是的,正四面体结构只有CH4和CCl4两种,你想想,H和Cl原子的大小显然不一样,如果是CHCl3这种,H收到挤压的,肯定不是正四面体那么规整。
但是如果你说都是四面体那就是正确的。
2.其实B(OH)3存在一个空轨道,在水中存在形式其实是B(OH)3(H2O).H2O以配位键凑上去。这样会产生电离,生成B(OH)4-和H+
3.这个CN-这样写就是C配位,如果Cu(NC)4这样写就是N配位,有你想想的那种物质
4.因为-C2H5是吸引电子的基团,使得被O抢夺的电子云面积减少,极性减弱
5.不可以形成氢键,因为C的吸引电子的能力不太强,不能吧H的电子拖走使他成为裸露的氢原子核。能够做到这个的只有O,F,N三个
6.因为水分子的氢键是的H2O分子之间容易形成原子簇。就是一堆水分子缔合,相当于测的是(H2O)n的分子量,n∈Z,各个分子簇的聚合度不一样
但是如果你说都是四面体那就是正确的。
2.其实B(OH)3存在一个空轨道,在水中存在形式其实是B(OH)3(H2O).H2O以配位键凑上去。这样会产生电离,生成B(OH)4-和H+
3.这个CN-这样写就是C配位,如果Cu(NC)4这样写就是N配位,有你想想的那种物质
4.因为-C2H5是吸引电子的基团,使得被O抢夺的电子云面积减少,极性减弱
5.不可以形成氢键,因为C的吸引电子的能力不太强,不能吧H的电子拖走使他成为裸露的氢原子核。能够做到这个的只有O,F,N三个
6.因为水分子的氢键是的H2O分子之间容易形成原子簇。就是一堆水分子缔合,相当于测的是(H2O)n的分子量,n∈Z,各个分子簇的聚合度不一样
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1、是四面体结构,不是正四面体。 光照下的自由基取代反应一般不会改变化合物的构型。
2、硼酸为弱酸,不能完全电离。而且严格来说,氢离子在水中是不能够独立存在的,只能和水结合成水和氢离子。
3、介于你是高中化学,那么此化合物中C为配位原子。具体原因很复杂,需要用分子轨道理论来解释C和N都是可以和金属进行配位的,而N的电负性低,故N是更好的sigma donor,更差的pi acceptor。C用来结合低价态离子、N结合高价态离子。
4、烷基在真正意义上属于吸电子基团,会分散氧上面的电荷分布,使氧上负电荷降低,使其极性减小。
5、可燃冰是立方体结构吧,我觉得是可以形成的。这个我不确定
6、不知道···不好意思。
2、硼酸为弱酸,不能完全电离。而且严格来说,氢离子在水中是不能够独立存在的,只能和水结合成水和氢离子。
3、介于你是高中化学,那么此化合物中C为配位原子。具体原因很复杂,需要用分子轨道理论来解释C和N都是可以和金属进行配位的,而N的电负性低,故N是更好的sigma donor,更差的pi acceptor。C用来结合低价态离子、N结合高价态离子。
4、烷基在真正意义上属于吸电子基团,会分散氧上面的电荷分布,使氧上负电荷降低,使其极性减小。
5、可燃冰是立方体结构吧,我觉得是可以形成的。这个我不确定
6、不知道···不好意思。
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