Question

进行性肌营养不良症能不能治好？

Answer 1

肌营养不良是无法治好的。

肌营养不良属于遗传性疾病，常表现为疾病进行性加重导致的四肢无力、支配运动肌肉变性，无法治愈。但可以通过积极的治疗缓解症状并预防严重并发症。建议患者进行营养支持治疗、药物治疗、康复治疗，使心肺功能得到维持，有效延长患者寿命。康复治疗配合理疗、针灸、热敷以及按摩等以防止关节的挛缩以及肌肉进一步萎缩。

另外，患者要多到户外活动，适当进行体育锻炼，增强自身抵抗力。但要避免运动过于剧烈，可以选择慢跑、散步等方式进行锻炼。

Answer 2

进行性肌营养不良不能治好，医学上没有治疗进行性肌营养不良的特效药，治疗主要以营养支持，缓解症状发展，保证患者的生活质量为主。

进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病，患者出现缓慢进展的对称分布的肌无力和肌萎缩，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌，如果累及呼吸肌及心肌，会导致患者因呼吸衰竭或心力衰竭而死亡。
目前没有有效的基因治疗的药物，可给予患者糖皮质激素缓解疾病进展。累及呼吸肌造成呼吸困难时，可给予呼吸机辅助呼吸、吸氧等对症治疗。
该疾病大致可分为以下几种类型：

1,Duchenne型：患儿出生时或者1岁以前运动发育基本正常，1岁后独立行走较迟，容易跌倒，5岁后症状开始明显，逐渐出现步态异常，走路时左右摇摆，像鸭子一样，跌倒更加频繁，不能独立上楼梯和跳跃。通常到了10岁左右无法行走了，需要轮椅来代步，但上臂、手指仍然可以日常生活，但是也会感觉困难。大多数患者在29岁左右出现咽喉部的肌肉和呼吸肌无力。

2,肢带型肌营养不良：多在10~30岁之间隐匿起病，从腰部或者背部开始，向着四肢端发展，表现为上楼、起蹲困难，鸭子步，梳头困难等。

3,面-肩-肱型：通常在青少年时期发病，表现为面部、后背、上臂等肌肉无力，病程进展缓慢，预后相对较好。

4,眼型：起病年龄20岁左右，少数在儿童期发病，双侧上眼皮下垂，以后眼球活动受到限制，甚至完全固定，不能动弹。

5,远端型：患者逐渐出现下肢无力，影响行走功能，不能踮脚站立。

对于不幸患有进行性肌肉不良症的患者，虽目前还无法有效治愈，但可以通过针灸、药物、推拿配合功能训练，例如，步行、爬楼梯等等，减缓病情恶化的速度，对于其他治疗方法，基因转移、成纤维细胞移植、骨髓移植还在研究中，技术尚未成熟，可以多关注一下，了解多种治疗方法。