什么是伴y染色体遗传病有哪些
现在有很多夫妻结婚后都不想要宝宝，因为他们都想过二人世界，可是等到很多年以后，她们想要宝宝的时候，发现根本就不能怀孕，这个时候他们就会去医院检测不孕的原因，那么什么是伴y染色体遗传病有哪些呢?
什么是伴y染色体遗传病有哪些？
y染色体遗传病和基因较少，已知的有外耳道多毛症、H—Y抗原基因、Y染色体性别决定区、SRY基因及无精子因子AZF基因等。Y染色体遗传病是指一种遗传病或性状的致病基因位于y染色体上，则其遗传方式称为Y染色体遗传病。
人类的Y染色体只存在于男性，这种遗传病的传递规律也比较简单，致病基因随着y染色体的传递而传递，由父亲传给儿子，儿子再传给孙子，这样的遗传方式又称全男性遗传。遗传疾病或性状全部为男性受累，女性不会得病，也不会传递基因。
染色体检查就是根据人体细胞中染色体结构和数目的变化来判断身体病因的一种检查方法。染色体病是因为染色体的形态结构发生异常导致，分为下面三种：
1、常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。
2、性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。
3、携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。
患有染色体病的人一般没有自理能力，很多早死了。在染色体发病率中，流产的胚胎占比超过一半以上，孕期的前三个月如果是自然流产的胎儿中有65%染色体异常，新生儿染色体异常的约有0.73%，即如果每年出生的新生儿是1700万人，其中就有12.4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会都带来经济上和精神上的双重负担。
对于生男生女，有一定了解的朋友都知道，决定胎儿性别的染色体就是y染色体。所以，想知道怀的男孩还是女孩，可以查一下胎儿的染色体，。那么，一些孕妇想要了解一下有关方面的内容。看一下怀孕多久母体有y染色体?
怀孕多久母体有y染色体？
我们通常认为基因决定了性别，事实果真如此吗?如果某人外表是个女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢，相反却具有XY 染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性?周所周知，正常的男人的性染色体应该是XY，正常女人的性染色体应该是XX。那么染色体是XXY的人又是男人还是女人呢?具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，因为男性的生殖器官功能有障碍。出现XXY型的性染色体是由于基因突变而造成的。
1.卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常(同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中)，形成异常的卵细胞(性染色体为XX的卵细胞)与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。
2.卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常(染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中)，形成异常的卵细胞(性染色体为XX的卵细胞)与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。
染色体是XXY的患者他们在生理方面发育不完全，这是许多人关注的一个问题。到目前为止，染色体是XXY的患者他们的性状表现为先天性睾丸发育不全全，男性第二性征不发育，睾丸发育育不全。由于他们这些生理器官发育不完全，因此，他们的具有生育能力的概率很小。但是，现在的医学水平还不是很发达，随着科学技术的发展，我相信，染色体是XXY的患者们也可以像正常人一样生活
