鉴定有机化合物的常用方法有哪些?

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刺任芹O
2022-09-29 · TA获得超过6.2万个赞
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1、不饱和键:

(1)溴的四氯化碳溶液,红色褪去。误判:溴被萃取。

(2)高锰酸钾溶液,紫色褪去。

2、含有炔氢的炔烃:

(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀。

(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3、小环烃:四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。

4、卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。可以根据沉淀的颜色判断是哪个卤素。

5、醇:

(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇)。

(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

(3)邻二醇与铜离子反应产生绛蓝色沉淀。

6、酚或烯醇类化合物:

(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生蓝紫色)。

(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7、羰基化合物:

(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀。也可以用格氏试剂。

(2)区别醛与酮用多伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能。

(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能。

(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8、甲酸:

用银氨溶液,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

9、胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法:

(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

(2)用NaNO2+HCl:

脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成橘黄色(酸性条件)或绿色固体(碱性条件)。

10、糖:

(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀。

(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。

(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。

扩展资料:

化合物的特点:

化合物具有一定的特性,通常还具有一定的组成。

例:水是化合物,常温下是液体,沸点100℃,冰点0℃,由氢、氧两种元素组成。1个水分子H2O由2个氢原子和1个氧原子组成。

例:氯化钠(sodium chloride, NaCl)是一种通过盐酸(hydrochloric acid, HCl)和氢氧化钠(sodium hydroxide, NaOH)的化学作用(中和反应)而成的化合物。HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)

参考资料来源:百度百科-化合物

参考资料来源:百度百科-有机化合物

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陶术生物
2024-05-15 广告
1、都加入亚硝酸钠溶液,然后加入盐酸,微热。 苯胺和苯乙胺都属于伯胺,因此都放出无色气体(氮气) N-甲基苯胺是仲胺,因此会生成黄色油状的亚硝基化合物。 N,N-二甲基苯胺是叔胺,所以没有变化。 2、取苯胺和苯乙胺,都滴入少量溴水,有白色沉... 点击进入详情页
本回答由陶术生物提供
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