几道生物题,谢啦~
1利用大肠杆菌可以生产出人的胰岛素,若要生产人的糖蛋白,可以用大肠杆菌吗?2β-珠蛋白是动物血红蛋白的重要组成成分。当它的成分异常时,动物有可能患某种疾病,如镰刀形细胞贫...
1 利用大肠杆菌可以生产出人的胰岛素,若要生产人的糖蛋白,可以用大肠杆菌吗?
2 β-珠蛋白是动物血红蛋白的重要组成成分。当它的成分异常时,动物有可能患某种疾病,如镰刀形细胞贫血症。假如让你用基因工程的方法,使大肠杆菌生产出鼠的β-珠蛋白,应如何设计?
3 在基因工程中的第四步中涉及目的基因的检测与鉴定,其中所用到的DNA分子杂交技术的原理是什么?为什么如果将探针与含目的基因的基因组杂交会显示出杂交带? 展开
2 β-珠蛋白是动物血红蛋白的重要组成成分。当它的成分异常时,动物有可能患某种疾病,如镰刀形细胞贫血症。假如让你用基因工程的方法,使大肠杆菌生产出鼠的β-珠蛋白,应如何设计?
3 在基因工程中的第四步中涉及目的基因的检测与鉴定,其中所用到的DNA分子杂交技术的原理是什么?为什么如果将探针与含目的基因的基因组杂交会显示出杂交带? 展开
4个回答
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1》不可以,大肠杆菌是原核生物,只含核糖体,只能合成蛋白质,不能对蛋白质进行加工,生产糖蛋白,需要糖基化过程人的糖蛋白需人工糖基化,才具生物活性,所以,单用大肠杆菌不行
2》
1、提取β-珠蛋白的mRNA
2、逆转录mRNA合成互补DNA,再进行DNA克隆
3、将目的DNA连接到载体(质粒)中,在转移到大肠杆菌细胞中
4、删选出含有目的基因的菌落
5、扩大培养大肠杆菌,表达目的β-珠蛋白
3》碱基互补配对原理;含有目的基因的DNA片断上有放射性同位素标记,如果杂交成功,可以检测到
2》
1、提取β-珠蛋白的mRNA
2、逆转录mRNA合成互补DNA,再进行DNA克隆
3、将目的DNA连接到载体(质粒)中,在转移到大肠杆菌细胞中
4、删选出含有目的基因的菌落
5、扩大培养大肠杆菌,表达目的β-珠蛋白
3》碱基互补配对原理;含有目的基因的DNA片断上有放射性同位素标记,如果杂交成功,可以检测到
追问
这个我也想到过,但是探针与含目的基因的基因组是独立完整的啊,他们如何进行碱基互补配对?
追答
基因探针是会携带一些引物和内切酶的,通过破坏目的区域的基因,再用探针的基因去补全。简单滴说就是先破坏,再补上,但是补上的材料是做了记号的。
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1不能啊,因为糖蛋白是需要加工的,在原核生物体内无法调控真核细胞基因的
2这个,我觉得前面的话都没有用,基因工程的方法啊,可以从DNA文库里面提取β-珠蛋白的mRNA然后反转录成可以有原核生物直接使用DNA,再用基因工程技术,把目的基因导入工程菌细胞中
3DNA分子杂交技术原理是碱基互补配对原则,因为严格碱基互补配对原则,所以探针会与含目的基因的片段进行杂交从而显示出杂交带。
2这个,我觉得前面的话都没有用,基因工程的方法啊,可以从DNA文库里面提取β-珠蛋白的mRNA然后反转录成可以有原核生物直接使用DNA,再用基因工程技术,把目的基因导入工程菌细胞中
3DNA分子杂交技术原理是碱基互补配对原则,因为严格碱基互补配对原则,所以探针会与含目的基因的片段进行杂交从而显示出杂交带。
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1.不能。大肠杆菌是原核细菌,没有高尔基体,糖蛋白前体需要在高尔基体中修饰后才能带上糖链。
2.将鼠的β-珠蛋白基因经修饰后转移到大肠杆菌中。
3.碱基互补配对原则,即A-T,G-C;探针与目的基因互补配对而结合,经分离后,未结合探针被洗脱,结合探针由某种方式显色。
2.将鼠的β-珠蛋白基因经修饰后转移到大肠杆菌中。
3.碱基互补配对原则,即A-T,G-C;探针与目的基因互补配对而结合,经分离后,未结合探针被洗脱,结合探针由某种方式显色。
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1.大肠杆菌生产出的是胰岛素原,要经过后期加工把胰岛素原的C肽切除,生产糖蛋白可生产出蛋白质后再糖基化
2.同上
3.碱基互补配对,用的是Southern印迹法,探针事先是用同位素标记过的,用硝酸纤维膜作DNA凝胶电泳,再用探针直接与膜上的样品之间杂交,再通过放射性自显影技术对结果检测,就可确定是否含有某一特定gene
2.同上
3.碱基互补配对,用的是Southern印迹法,探针事先是用同位素标记过的,用硝酸纤维膜作DNA凝胶电泳,再用探针直接与膜上的样品之间杂交,再通过放射性自显影技术对结果检测,就可确定是否含有某一特定gene
追问
好难懂啊,涉及到好多不懂的知识。看来下次提问要注明我的高二水平。。。
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