寻求苯环上亲电取代反应的定位规则?

X_iceforce2
2012-02-17 · TA获得超过964个赞
知道小有建树答主
回答量:641
采纳率:0%
帮助的人:591万
展开全部
有第一类取代基的 就上在邻对位

第一类定位取代效应按下列次序而渐减:
-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)
二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,卤素
这类取代基一般使苯环活化(卤素除外)。
取代基特点:a. 带负电荷的离子。
b. 与苯环直接相连的原子有未共用电子对,且以单键与其他原子相连

有第二类取代基的 就上在间位
第二类定位基(即间位定位基)
―N+(CH3)3 > ―NO2 > ―CN > ―SO3H > ―CHO> ―COOH > ―COOR > ―CONH2 等,这类定位基它们使苯环钝化。
取代基特点:a. 带正电荷的正离子。如: ―N+(CH3)3 。
b.与苯环直接相连的原子以重键与其它原子相连,且重键末端通常为电负性较强的原子。
清诚声发射
2023-08-27 广告
转动设备的声波监测检测是基于声发射(Acoustic Emission,AE)原理进行的。声发射是指材料在受力变形或断裂时,由于内部应力释放而产生的瞬态弹性波。在转动设备运行过程中,各种零部件会因摩擦、振动等原因产生声发射信号。通过在设备上... 点击进入详情页
本回答由清诚声发射提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式