如何用primer premier设计miRNA的茎环引物?希望详细点,不胜感激啊!

百度网友309e65a
2012-02-22 · TA获得超过1252个赞
知道小有建树答主
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实际上不需要Primer Plus,手工设计足够了,因为需要设计的只有6个碱基而已。

首先,为你的miRNA 3'-端最后6个碱基写一段完全互补的序列,然后接在一段固定的茎环结构模板序列上,就完成了。
比如:
hsa-miR-10a: 5'- UACCCUGUAGAUCCGAAuuugug -3'
设计的引物就是:GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACcacaaa
注意到小写部分是跟miRNA最后6个碱基互补的。只有这6个碱基是专门为miR-10a准备,而引物的其他碱基序列都是通用的,这一大段额外增加的茎环结构固定序列是为了提高PCR的熔解温度。
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研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
研载生物可以提供环状RNA成环验证实验服务,欢迎咨询!1.琼脂糖凝胶电泳实验分别用Divergent primer 和Convergent Primer 检测cDNA样品和gDNA样品。对照组为GAPDH,分别使用Diveraent Pri... 点击进入详情页
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百度网友22f3490
2012-02-21 · TA获得超过3026个赞
知道大有可为答主
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Chen C, Ridzon DA, Broomer AJ, Real-time quantification of microRNAs by stem-loop RT-PCR.Nucleic Acids Res. 2005 Nov 27;33(20):e179.
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身泥A
2012-02-23 · 超过18用户采纳过TA的回答
知道答主
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