如何用primer premier设计miRNA的茎环引物?希望详细点,不胜感激啊!
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实际上不需要Primer Plus,手工设计足够了,因为需要设计的只有6个碱基而已。
首先,为你的miRNA 3'-端最后6个碱基写一段完全互补的序列,然后接在一段固定的茎环结构模板序列上,就完成了。
比如:
hsa-miR-10a: 5'- UACCCUGUAGAUCCGAAuuugug -3'
设计的引物就是:GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACcacaaa
注意到小写部分是跟miRNA最后6个碱基互补的。只有这6个碱基是专门为miR-10a准备,而引物的其他碱基序列都是通用的,这一大段额外增加的茎环结构固定序列是为了提高PCR的熔解温度。
首先,为你的miRNA 3'-端最后6个碱基写一段完全互补的序列,然后接在一段固定的茎环结构模板序列上,就完成了。
比如:
hsa-miR-10a: 5'- UACCCUGUAGAUCCGAAuuugug -3'
设计的引物就是:GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACcacaaa
注意到小写部分是跟miRNA最后6个碱基互补的。只有这6个碱基是专门为miR-10a准备,而引物的其他碱基序列都是通用的,这一大段额外增加的茎环结构固定序列是为了提高PCR的熔解温度。
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研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
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Chen C, Ridzon DA, Broomer AJ, Real-time quantification of microRNAs by stem-loop RT-PCR.Nucleic Acids Res. 2005 Nov 27;33(20):e179.
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哦
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