高中化学有机物的鉴别
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各类常见官能团的重要特性:
1. 能与Na或K反应放出H2 的官能团有:醇羟基、酚羟基、羧基、磺酸基等。
2. 能与 Na2CO3 溶液反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基等。
3. 能与NaHCO3溶液反应的官能团有:羧基、磺酸基等。
4. 能与NaOH溶液发生反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等。
5. 能与H2发生加成反应(即能被还原)的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环等。
6. 不易与 H2 发生加成反应的官能团有:羧基、酯基等。
7. 能被氧化(具有还原性,可燃性除外)的官能团有:醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键等。
8. 既能发生氧化反应,又能发生还原反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基等。
9. 能与H2O、HX、X2 发生加成反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键等。
10. 既能与银铵溶液发生银镜反应,又能与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的官能团有醛基。
11. 既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、酚羟基、醛基等。
12. 能发生水解反应的官能团有:酯基、C-X键、酰胺键等。
13. 能发生加聚反应的官能团有碳碳双键。
14. 能通过缩合掉H2O、HX而发生缩聚反应的官能团有:羧基与醇羟基、酚羟基与醛基、氨基与醛基、氨基与羧基、氨基与醇羟基、酰氯中的卤原子与氨基等。
15. 含有醇羟基(或卤原子)的有机物,若与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上相邻的碳原子上无氢原子或与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上无相邻碳原子,则不能发生消去反应。
16. 含有醇羟基的有机物,若与羟基相连的碳原子上含有两个或三个氢原子,则醇羟基能被氧化为醛基,进一步可被氧化为羧基;若只含有一个氢原子,则能被氧化为酮羰基;若不含有氢原子,则不能被氧化。
17. 一般含有多羟基的物质与新制的Cu(OH)2 悬浊液混合能产生降蓝色生成物。
18.根据相似相溶规则,有机物常见官能团中,醇羟基、羧基、磺酸基、酮羰基等为亲水基团,硝基、酯基、C-X键等为憎水基团。当有机物中碳原子数较少且亲水基团占主导地位时,物质一般易溶于水;当有机物中憎水基团占主导地位时,物质一般难溶于水。
萃取溴而使溴水褪色的物质
上层变无色的(r>1): 卤代烃(CCl4、氯仿、溴苯等) 、CS2等
下层变无色的(r<1) :低级酯、液态饱和烃(如己烷等)、苯及同系物、汽油 、
将乙炔通入溴水:溴水退去颜色。
将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液:紫色逐渐变浅,直至退去 。
苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应:有白雾产生,生成物油状且带有褐色。
将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色退色。
将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:有气体放出。
在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水:有白色沉淀生成。
在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液,振荡:溶液显紫色。
乙醛与银氨溶液在试管中反应:洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。
在加热至沸的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应:有红色沉淀生成。
在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成。
蛋白质遇到浓HNO3溶液:变成黄色。
还有就是比较笼统的:
醛基——银氨溶液(银镜反应,出现光亮的银镜)或新制Cu(OH)2溶液(砖红色沉淀)
酚羟基——FeCl3溶液(紫色反应)或溴水(白色沉淀)
碳碳双键或三键——溴水(褪色)或KMnO4溶液(褪色
1. 能与Na或K反应放出H2 的官能团有:醇羟基、酚羟基、羧基、磺酸基等。
2. 能与 Na2CO3 溶液反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基等。
3. 能与NaHCO3溶液反应的官能团有:羧基、磺酸基等。
4. 能与NaOH溶液发生反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等。
5. 能与H2发生加成反应(即能被还原)的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环等。
6. 不易与 H2 发生加成反应的官能团有:羧基、酯基等。
7. 能被氧化(具有还原性,可燃性除外)的官能团有:醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键等。
8. 既能发生氧化反应,又能发生还原反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基等。
9. 能与H2O、HX、X2 发生加成反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键等。
10. 既能与银铵溶液发生银镜反应,又能与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的官能团有醛基。
11. 既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、酚羟基、醛基等。
12. 能发生水解反应的官能团有:酯基、C-X键、酰胺键等。
13. 能发生加聚反应的官能团有碳碳双键。
14. 能通过缩合掉H2O、HX而发生缩聚反应的官能团有:羧基与醇羟基、酚羟基与醛基、氨基与醛基、氨基与羧基、氨基与醇羟基、酰氯中的卤原子与氨基等。
15. 含有醇羟基(或卤原子)的有机物,若与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上相邻的碳原子上无氢原子或与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上无相邻碳原子,则不能发生消去反应。
16. 含有醇羟基的有机物,若与羟基相连的碳原子上含有两个或三个氢原子,则醇羟基能被氧化为醛基,进一步可被氧化为羧基;若只含有一个氢原子,则能被氧化为酮羰基;若不含有氢原子,则不能被氧化。
17. 一般含有多羟基的物质与新制的Cu(OH)2 悬浊液混合能产生降蓝色生成物。
18.根据相似相溶规则,有机物常见官能团中,醇羟基、羧基、磺酸基、酮羰基等为亲水基团,硝基、酯基、C-X键等为憎水基团。当有机物中碳原子数较少且亲水基团占主导地位时,物质一般易溶于水;当有机物中憎水基团占主导地位时,物质一般难溶于水。
萃取溴而使溴水褪色的物质
上层变无色的(r>1): 卤代烃(CCl4、氯仿、溴苯等) 、CS2等
下层变无色的(r<1) :低级酯、液态饱和烃(如己烷等)、苯及同系物、汽油 、
将乙炔通入溴水:溴水退去颜色。
将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液:紫色逐渐变浅,直至退去 。
苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应:有白雾产生,生成物油状且带有褐色。
将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色退色。
将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:有气体放出。
在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水:有白色沉淀生成。
在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液,振荡:溶液显紫色。
乙醛与银氨溶液在试管中反应:洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。
在加热至沸的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应:有红色沉淀生成。
在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成。
蛋白质遇到浓HNO3溶液:变成黄色。
还有就是比较笼统的:
醛基——银氨溶液(银镜反应,出现光亮的银镜)或新制Cu(OH)2溶液(砖红色沉淀)
酚羟基——FeCl3溶液(紫色反应)或溴水(白色沉淀)
碳碳双键或三键——溴水(褪色)或KMnO4溶液(褪色
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