请分析“酚羟基对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I),又产生给电子的共轭效应(+I)?

小溪趣谈电子数码
高粉答主

2020-07-21 · 专注解答各类电子数码疑问
小溪趣谈电子数码
采纳数:2103 获赞数:584704

向TA提问 私信TA
展开全部

O电负性大,可以吸电子;但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用。

吸电子诱导效应大于还是小于给电子共轭效应只能凭实验判断。O上的孤对电子可以离域到苯环上,这是真的,原因就不是有机化学研究的范围了。类似的,OR、SR等基团都是对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I),又产生给电子的共轭效应的。

扩展资料:

凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度,则这些基团有吸电子共轭效应,用-C表示,如-COOH,-CHO,-COR;凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度,则这些基团有给电子共轭效应,用+C表示,如-NH₂,-R、-OH。

共轭体系中,由于原子间的相互影响,使电子云密度分布发生改变,内能更小,键长趋于平均化;参与共轭的双键不限于两个,亦可以是多个。

qazwsx6481mym
2012-03-02 · TA获得超过327个赞
知道答主
回答量:216
采纳率:0%
帮助的人:96.9万
展开全部
O电负性大,可以吸电子;但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应。吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用。
更多追问追答
追问
谢谢啊!你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问:
1.O上的孤对电子可以离域到苯环上?
2.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应?
这两个是怎么判断出来的?
追答
吸电子诱导效应大于还是小于给电子共轭效应只能凭实验判断。O上的孤对电子可以离域到苯环上,这是真的,原因就不是有机化学研究的范围了。类似的,OR、SR等基团都是对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I),又产生给电子的共轭效应的。
本回答被提问者采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式