官能团的次序规则表(用于选母体,词头,词尾)这个表怎么记?有没有什么规律吗?

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悉枋枋r6
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烃衍生物的系统命名
烃分子中的氢被官能团取代后的化合物称为烃的衍生物。下面介绍烃衍生物的系统命名:
1 常见官能团的词头、词尾名称
在有机化合物的命名中,官能团有时作为取代基,有时作为母体官能团。前者要用词头名称表示,后者要用词尾名称表示。
2单官能团化合物的系统命名
只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基,仍以烷烃为母体,按烷烃的命名原则来命名。当官能团是卤素(halogen)、硝基(nitro)、亚硝基(nitroso)时,采用这种方法来命
另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链,根据主链的碳原子数称为某A(A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等)。从靠近官能团的一端开始,依次给主链碳原子编号。在写出全名时,把官能团所在的碳原子的号数写在某之前,并在某A与数字之间画一短线,支链的位置和名称写在某A的前面,并分别用短线隔开。英文命名是用各类化合物的特征词尾代替烷烃词尾ane中的e。胺的英文名称为相应基的名称加上amine。醚的英文名称为相应基的名称加上ether。
酯可看作羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物,命名时把羧酸名称放在前面,烃基名称放在后面,再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水,形成内酯(Lactones),用“内酯”两字代替“酸”字,并标明羟基的位次。酯的英文名称是将羧酸的词尾“ic acid”改为“ate”,然后将烃基名称放在它前面,并隔开。内酯的IUPAC命名是将碳数相同的烷烃名称去掉字尾“e”,加上“olide”。
家家尽唱升平曲
2012-03-06 · TA获得超过1.4万个赞
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这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的。

我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了。

-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2

还有一个规律,但是不是全部都满足,这个规律主要不是针对母体官能团顺序的,是针对顺反异构和手性异构命名的官能团大小排序。

规律是:
1.先看基团的中心原子,原子序数大的在前。(这里基本都是C,而且S和X也不符合这条规律,可以不考虑)
2.再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子。
羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰卤 > 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 > 羟基 > 氨基 > 醚基 > 碳碳双键 > 碳碳三键

实际上不是很符合这条规律啦,你不记也罢,怕你记错。

不过顺反异构、旋光异构的官能团大小排序也是要记的,你参考一下记吧。
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