Question

如图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱

如图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上．经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点．图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图．据图回答下列问题．（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为______．（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是______，9号个体的基因型是______．（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同．则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为：______．（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出______等特点．

Answer 1

（1）据图1分析可知：由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃没有这种遗传病，故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病，Ⅲ₁₁为女性，没有病，进一步说明甲病为常染色体显性遗传病．常染色体显性遗传病的特点是代代相传、世代延续．由于由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃没有这种遗传病，则Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因都是Aa，再生一个患甲病（A_）子女的概率为

3

4

．
（2）由于甲有3个不同的基因片段说明甲是杂合子，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，Ⅲ₁₃是正常基因的纯合子，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，说明了Ⅱ₃是杂合子，含有致病基因不患病说明是隐性，男性含有致病基因不患病说明不是伴X隐性，从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病．由于Ⅲ₉没有甲病，其基因型为aa，Ⅱ₃和Ⅱ₄没有乙病，但生了一个Ⅲ₁₀男孩有病，Ⅱ₃和Ⅱ₄没的基因都为Bb，则Ⅲ₉的乙病基因为BB或Bb，因此Ⅲ₉的基因型为aaBB或aaBb．
（3）若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同．而乙代表正常基因的纯合子，即为AaBB，则Ⅲ₁₂的基因型为（

1

3

AA或

2

3

Aa、

1

2

BB或

1

2

Bb），Ⅲ₉的基因型为（

1

3

aaBB、

2

3

aaBb），则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患正常的概率为：

2

3

×

1

2

×（1-

2

3

×

1

2

×

1

4

）=

11

36

．因此正常的概率为：1-

11

36

=

25

36

．
（4）多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象．
故答案为：
（1）代代相传（发病率高）　 

3

4

（2）常染色体隐性　aaBB或aaBb  
（3）

25

36

（4）易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象