如何判断遗传病是否在常染色体上
2个回答
展开全部
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
迈杰
2024-11-29 广告
2024-11-29 广告
迈杰转化医学研究(苏州)有限公司于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司。基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台,丰富的伴随诊断开发经验,高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队,迈杰转化医学为全球...
点击进入详情页
本回答由迈杰提供
展开全部
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
本回答被提问者和网友采纳
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询