ss一次性输液器，输液袋，属于几类医疗器械， 三类生产许可证的审批流程是什么，审批难度在哪···谢谢·
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一次性输液器是属于三类医疗器械，如果医疗器械经营许可证中没有此范围，可以按超范围经营（无证经营进行处罚）
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6866-1 医用高分子材料及制品_输液、输血器具及管路
生产许可证请先看《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号），然后咨询当地省一级药监部门。
生产许可证请先看《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号），然后咨询当地省一级药监部门。
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6866-1 医用高分子材料及制品_输液、输血器具等，
生产许可证请先看《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）；
一次性无菌产品要有洁净厂房要求，审批要求难度大，还是咨询专业的医疗器械咨询公司吧！他们更专业的
生产许可证请先看《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）；
一次性无菌产品要有洁净厂房要求，审批要求难度大，还是咨询专业的医疗器械咨询公司吧！他们更专业的
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6866 三类
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