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GRS塑料
2024-11-04 广告
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不是一回事 荧光PCR是为了检测mRNA表达水平 所以只要在整条mRNA上选取特异性好的一段两百bp左右的序列扩增就可以了 普通PCR是为了扩增特定的片段或者基因 设计在哪是要看你需要扩增哪部分的
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荧光是定量判定起始模板浓度的..跟普通PCR引物是一样的 不同的只是反应中加入了探针或者燃料用于实时监控~！
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