遗传病有什么特点?可分为几类
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遗传病主要分为三类:
1.单基因遗传病:又包括常染色体隐性遗传病: 通常隔代遗传,发病率低,与性别无关。
常染色体显性遗传病: 通常代代遗传,发病率高,与性别无关。
伴X显性遗传病:女患者多,男患者的母亲和女儿一定患病。
伴X隐性遗传病:男患者多,女患者的父亲和儿子一定患病。
伴Y遗传病:患者均为男性,且传男不传女。
2.多基因遗传病:由多对基因控制,群体中发病率高,易受环境影响。如原发性高血压、青少年型糖尿病。
3.染色体异常遗传病:病症严重,通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变,性状影响就多。因此此类病的名称通常叫---------征。如:猫叫综合征
1.单基因遗传病:又包括常染色体隐性遗传病: 通常隔代遗传,发病率低,与性别无关。
常染色体显性遗传病: 通常代代遗传,发病率高,与性别无关。
伴X显性遗传病:女患者多,男患者的母亲和女儿一定患病。
伴X隐性遗传病:男患者多,女患者的父亲和儿子一定患病。
伴Y遗传病:患者均为男性,且传男不传女。
2.多基因遗传病:由多对基因控制,群体中发病率高,易受环境影响。如原发性高血压、青少年型糖尿病。
3.染色体异常遗传病:病症严重,通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变,性状影响就多。因此此类病的名称通常叫---------征。如:猫叫综合征
2012-03-16 · 知道合伙人教育行家
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遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点,在家族中的分布具有一定的比例;部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性:许多遗传病的病症是生来就有的,如白化病是一种常染色体隐性遗传病,婴儿刚出生时就表现有“白化”症状;②家族性:许多遗传病具有家族聚集性,如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。
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