怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病

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听风99
2018-01-11
知道答主
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先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必病,母病子必病)的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了,这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
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2023-08-27 广告
不一定,性染色体分X和Y两种,男性的染色体包括X染色体和Y染色体,而女性染色体只有两个X染色体,当精子和卵子结合时,可能是男性提供出一条X还有女性卵细胞的一条X染色体,这时生出的女孩同时拥有父母双方的基因;生男孩是男性的Y染色体和女性的X染... 点击进入详情页
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女神娜娜闯天涯
2018-01-11
知道答主
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判断方法比较多,不同的题目会有不同的解决方法,一个是用正交和反交实验比较常见,得出正反交结果不一致就可能是性染色体遗传,当然也不排除是细胞质遗传等影响因素。还有一个如果有遗传图谱的话可以判断一般的,如父母无病,女儿患病的基因一般就只能就位于常染色体上,而不出现于性染色体上,儿子患病的话两者皆有可能。当然,具体问题具体分析,这两个只是一个常考点。
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