DNA酶切以及电泳的结果应如何分析

黯夜暴走
2012-03-24 · TA获得超过128个赞
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你切完之后不点Marker的吗?根据marker你可以判断你的条带大小啊!我们这边用的DNA MARKER III 从上到下条带大小分别为4500bp 3000bp 2000bp 1200bp 800bp 500bp 300bp 100bp。然后你 就可以估算出大小了啊。如果你只是单纯的想判断有没有切开的话,你可以拿你未切过的质粒与切过的质粒一起跑胶。一般切开的质粒不会像未切过的质粒一样跑出个两到三条带来,切开的质粒都是单一的线性条带。
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
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小巧灵鑫
2012-03-19 · TA获得超过360个赞
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拿标准样本和你酶切的样品一起点样进行电泳分析。
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百度网友22f3490
2012-03-19 · TA获得超过3026个赞
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旁边跑一道没有切的 然后就说切完的条带变小了 说明切开了。。
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