Question

进行性肌营养不良症的遗传问题

我弟弟有进行性肌营养不良症，我以后生小孩会有吗？我该怎么办？ 2010-5-21 11:57 提问者： 少年宫打交道 | 浏览次数：764次

推荐答案 2010-5-21 13:19 有可能。因为进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因导致的遗传病，记作Xa。你弟弟有这种病，他的基因型就是XaY，如果你父母双亲正常，那么致病基因就来自于你母亲（因为是隐性基因，所以并未在你母亲身上表现出来）。你母亲的基因型是XAXa ,父亲是XAY，他们的孩子基因型有四种：XAXA（女，正常）、 XAXa（女，正常）、 XAY（男，正常） XaY（男，患病）。你弟弟就是最后一种。如果你是第一种基因型的女生，那么很幸运，只要你今后与正常男人婚配，你们的孩子将100%正常。如果你是第二种基因型的女生，或是第三种基因型的男生，那么将来即使你与正常人婚配，你们的孩子还是有1/4的可能患病。所以，我的建议，一定要去做婚前检查，检测出你的基因型，生一个健康的宝宝！如果还有什么疑问，我的Q是一0五61五1八9一

看了这个回答 还是有一点不明白 为什么第三种基因型的男生 将来的孩子可能患病？
此男的染色体不是都正常吗

Answer 1

这个要看您说的是什么类型的肌营养不良，类型不一样，遗传方式也不一样，你担心的应该主要是隐性遗传的遗传方式，如果是假肥大型肌营养不良，那就是性染色体隐性遗传，但如果是肢带型就是常染色体隐性遗传，相关知识中华肌病网都有详细的介绍，您可以登录看看。以假肥大型肌营养不良为例：如母亲是该病的基因携带者，与正常父亲结合可生产四种可能的子女。第一种是女儿带有该病的染色体，但另一个染色体是正常的，即有等位基因是正常的，故疾病呈隐性，也就是携带者不得病，但将来的儿子有一大半会得病。第二种情况是女儿从父亲、母亲各继承一个无该基因的染色体，故该女儿正常。第三种是儿子从母亲继承一条带有该基因X染色体，从父亲继承一条Y染色体。Y染色体一般认为无基因功能，至少没有对应于X染色体的基因。故X染色体伤的基因都为显性，即在雄性中，X染色体基因者为显性。所以此种组合的儿子表现为疾病。第四种是儿子有一条母亲的正常X染色体和一条父亲的Y染色体，故儿子无病。

追问

第四种情况下 ， 这个儿子的后代会 带有患病基因么？

Answer 2