有哪些全世界只有几例的罕见病?
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罕见病也称之为少见病,原因不明确,多为先天性疾病或者遗传性疾病,也称之为孤儿病。罕见病占患病人口总数的0.65‰,属于很难治愈但是罹患率非常低的疾病。在罕见病中较为常见的有如下几大类:
1、白化病,白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷,而引起的一系列综合征。
2、肢端肥大症,肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。
3、特发性肺动脉高压病。
4、苯丙酮尿症。
5、线粒体病。
1、白化病,白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷,而引起的一系列综合征。
2、肢端肥大症,肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。
3、特发性肺动脉高压病。
4、苯丙酮尿症。
5、线粒体病。
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笑死病
怪异病症:突然狂笑不止导致暴毙。
上世纪50年代,这种病首现于非洲新几内亚的原始部落。病患大笑时会不自觉地晃动肢体、无法停止。1~3个月后,他们的身体开始抽搐、无法站立,眼睛逐渐变成对眼,失去连贯说话的能力,直到死亡。没人知道为什么会出现这种怪病,直到美国医生卡勒滕·嘉杜赛发现,当地村民有分食死去亲人尸体的习俗,使得病毒在全村传染。后来当地吃人肉的陋习消失,笑死病也随之消亡
怪异病症:突然狂笑不止导致暴毙。
上世纪50年代,这种病首现于非洲新几内亚的原始部落。病患大笑时会不自觉地晃动肢体、无法停止。1~3个月后,他们的身体开始抽搐、无法站立,眼睛逐渐变成对眼,失去连贯说话的能力,直到死亡。没人知道为什么会出现这种怪病,直到美国医生卡勒滕·嘉杜赛发现,当地村民有分食死去亲人尸体的习俗,使得病毒在全村传染。后来当地吃人肉的陋习消失,笑死病也随之消亡
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罕见病也称之为少见病,原因不明确,多为先天性疾病或者遗传性疾病,也称之为孤儿病。罕见病占患病人口总数的0.65‰,属于很难治愈但是罹患率非常低的疾病。在罕见病中较为常见的有如下几大类:
1、白化病,白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷,而引起的一系列综合征。
2、肢端肥大症,肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。
3、特发性肺动脉高压病。
4、苯丙酮尿症。
5、线粒体病。
1、白化病,白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷,而引起的一系列综合征。
2、肢端肥大症,肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。
3、特发性肺动脉高压病。
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早衰症:幼儿看上去像90岁那样苍老 早衰症是由儿童遗传密码上一个微小的错误引起的。这种病症给孩子带来非常痛苦甚至是破坏性的后果。大部分带有此病症出生的儿童将会在13岁左右死去。因为他们的身体迅速会迅速老化。他们的身体发育有着老年人的症状:心脏病、秃顶、骨质疏松以及关节炎。此病症极罕见,全世界只有48个病例。有一个家庭中,就有五个儿童遭遇这样的病症 。
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2021-03-07
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罕见病也称之为少见病,原因不明确,多为先天性疾病或者遗传性疾病,也称之为孤儿病。罕见病占患病人口总数的0.65‰,属于很难治愈但是罹患率非常低的疾病。在罕见病中较为常见的有如下几大类:
1、白化病,白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷,而引起的一系列综合征。
2、肢端肥大症,肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。
3、特发性肺动脉高压病。
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5、线粒体病。
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