Question

运动神经元病主要有什么特点？

Answer 1

运动神经元病的表现：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。

Answer 2

运动神经元病的分类主要包括：1.根据病变所累及的部位，可以分为上下运动神经元病变，以及上下运动神经元混合受累；2.依据临床表现可分为四类，第一类是肌萎缩侧索硬化，第二类是进行性延髓麻痹，第三类原发性侧索硬化，第四类是进行性肌萎缩。常见的肌萎缩侧索硬化运动神经元病的特点：第一，多发病在四岁以后；第二，首发症状为手指运动不灵、无力、手部小肌肉萎缩，渐渐累及到前臂、上臂、肩胛带肌，后出现下肢无力和肌萎缩，并有肌肉颤动等；第三，主观感觉异常，与麻木、疼痛等；第四，病情持续进展，最后会因为呼吸肌麻痹，并发肺部感染而死亡。

Answer 3

运动神经元病在临床上有以下4种分型。一，萎缩侧索硬化：是最多见也是最经典的类型，一般45岁以上发病，男性多于女性，通常是一侧或双侧手指活动笨拙无力，然后出现手部肌肉萎缩，逐渐进展到上臂，前臂以及躯干，最后累及面肌和咽喉肌，多在3~5年之内死于呼吸麻痹或者肺部感染。二，进行性肌萎缩：这个类型进展比较缓慢，病程可达10年或更长的时间，最终因肺部感染而死亡。三，进行性延髓麻痹：比较少见，病情进展比较快，多数在1~2年之内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。四，原发性侧索硬化：临床罕见，进展比较慢，可存活较长的时间。

Answer 4

运动神经元病是一种严重的疾病，目前为止还不能治愈。病人会出现进展性的四肢、躯干、胸部、腹部肌肉无力、萎缩症状，晚期的病人会因为瘫痪、吞咽困难，以及呼吸衰竭等危及生命。

如果出现肢体无力、肌肉跳动，特别容易疲劳的症状，应该及时的去医院就诊。可以通过肌电图检查、神经传导速度检测，以及血清学检查、核磁共振等检查方法确定诊断。

Answer 5

这是一种神经系统方面的疾病，对于人的危害是极大的，会影响人的正常工作生活，建议是找中医去进行治疗