这个高中生物题为什么选D?
①、Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们的儿子Ⅲ2患甲遗传病,可以判定甲遗传病为隐性遗传。
②、Ⅲ3和Ⅲ4都正常,但他们的儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙遗传病,可以判定乙遗传病也为隐性遗传。
③、Ⅰ1女性患甲遗传病证明她有两个甲遗传病基因,她的儿子Ⅱ3未患病,证明她儿子从她那里获得的甲遗传病基因被从父亲Ⅰ2那里获得的正常基因遮蔽,因此甲遗传病位于常染色体上,而不是X染色体上。
④、已知Ⅲ4不携带乙遗传病基因,但他的儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙遗传病,肯定是母亲遗传给儿子,②已经证明乙遗传病是隐性遗传,没有被父亲的基因遮蔽,证明乙遗传病在X染色体上。
⑤、Ⅲ2患甲遗传病(隐性),所以其两个致病基因分别来自父母双方;Ⅳ2和Ⅳ3患乙遗传病,其致病基因只能来自母亲Ⅲ3,但Ⅲ3的父亲Ⅱ1并未患病,因此Ⅲ3的乙遗传病基因只能来自母亲Ⅱ2。因此判定Ⅱ2携带甲乙两种致病基因,但她本人并未患病,因此都是一显一隐,判定Ⅱ2基因型为AaXᴮXᵇ。
⑥、上面已经证明Ⅲ3携带乙遗传病基因但并未患病,所以是一显一隐;她的兄弟Ⅲ2患甲遗传病,可以确定她的父母Ⅱ1和Ⅱ2都携带a基因(Aa型),她却没患病,所以不能确定她是否遗传了父辈的甲遗传病基因,可能是双显(1/3)或一显一隐(2/3)。因此判定Ⅲ3的基因型为AAXᴮXᵇ(1/3)或者AaXᴮXᵇ(2/3)。
⑦、⑥已经证明Ⅲ3的基因型为AAXᴮXᵇ或者AaXᴮXᵇ,题中已经给出Ⅲ4的基因型为AaXᴮY,再生一个孩子的话,如果是AAXᴮXᵇ+AaXᴮY,孩子不可能患甲遗传病;如果是AaXᴮXᵇ+AaXᴮY,孩子获得aaXᵇY基因的可能性为(1/4)×(1/4)=1/16。综合计算孩子获得aaXᵇY基因(同患甲乙两种病的男孩)的可能性为(2/3)×(1/16)=1/24。
⑧、由于Ⅲ3基因为XᴮXᵇ,Ⅲ4基因为XᴮY,因此可以判断他们的女儿Ⅳ1的基因型为XᴮXᴮ(1/2)或XᴮXᵇ(1/2),如果她与正常男性(XᴮY)结婚,孩子获得XᵇY基因(患乙遗传病的男孩)的可能性为:(1/2)×(1/4)=1/8。
所以:
根据③④可知,A正确;
根据⑤⑥可知,B正确;
根据⑦可知,C正确;
根据⑧可知,D错误。
该题应选D。
麻烦详细讲一下第4点,谢谢
人类23对染色体,其中22对染色体每对都是相等的基因数量(女性的性染色体是两个X染色体,也是相等的基因数量),并分别遗传自父母,如果其中有某个基因为Aa型,则隐性基因a不会表现出来,这就是被显性基因A遮蔽了。但是男性的性染色体不同,是XY两条染色体,其中Y染色体比X染色体缺失了一大截。这就导致X染色体上的某些基因在Y染色体上不存在对应基因。所以,由这些基因控制的特征单独由X染色体控制,哪怕是X染色体上只有一个隐性的b基因,因为Y染色体上没有对应基因遮蔽,所以该部分遗传特征也会显现出来。因此,如果能证明一个基因是隐性的、由母亲遗传给儿子、没有被显性基因遮蔽,则可以证明该基因在X染色体上。