这个高中生物题为什么选D？
①、Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们的儿子Ⅲ2患甲遗传病，可以判定甲遗传病为隐性遗传。
②、Ⅲ3和Ⅲ4都正常，但他们的儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙遗传病，可以判定乙遗传病也为隐性遗传。
③、Ⅰ1女性患甲遗传病证明她有两个甲遗传病基因，她的儿子Ⅱ3未患病和返，证森镇明她儿子从她那里获得的甲遗传病基因被从父亲Ⅰ2那里获得的正常基因遮蔽，因此甲遗传病位于常染色体上，而不是X染色体上。
④、已知Ⅲ4不携带乙遗传病基因，但他的儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙遗传病，肯定是母亲遗传给儿子，②已经证明乙遗传病是隐性遗传，没有被父亲的基因遮蔽，证明乙遗传病在X染色体上。
⑤、Ⅲ2患甲遗传病（隐性），所以其两个致病基因分别来自父母双方；Ⅳ2和Ⅳ3患乙遗传病，其致病基因只能来自母亲Ⅲ3，但Ⅲ3的父亲Ⅱ1并未患病，因此Ⅲ3的乙遗传病基因只能来自母亲Ⅱ2。因此判定Ⅱ2携带甲乙两种致病基因，但她本人并未患病，因此都是一显一隐，判定Ⅱ2基因型为AaXᴮXᵇ。
⑥、上面已经证明Ⅲ3携带乙遗传病基因但并未患病，所以是一显一隐；她的兄弟Ⅲ2患甲遗传病，可以确定她的父母Ⅱ1和Ⅱ2都携带a基因（Aa型），她却没患病，所以不能确定她是否遗传了父辈的甲遗传病基因，可能是双显（1/3）或一显一隐（2/3）。因此判定Ⅲ3的基因型为AAXᴮXᵇ（1/3）或者AaXᴮXᵇ（2/3）。
⑦、⑥已经证明Ⅲ3的基因型为AAXᴮXᵇ或者AaXᴮXᵇ，题中已经给出Ⅲ4的基因型为AaXᴮY，再生一个孩子的话，如果是AAXᴮXᵇ+AaXᴮY，孩子不可能患甲遗传病；如果是AaXᴮXᵇ+AaXᴮY，孩子获得aaXᵇY基因的可能性为(1/4)×(1/4)=1/16。综合计算孩子获得aaXᵇY基因（同患甲乙两种病此棚粗的男孩）的可能性为(2/3)×(1/16)=1/24。
⑧、由于Ⅲ3基因为XᴮXᵇ，Ⅲ4基因为XᴮY，因此可以判断他们的女儿Ⅳ1的基因型为XᴮXᴮ（1/2）或XᴮXᵇ（1/2），如果她与正常男性（XᴮY）结婚，孩子获得XᵇY基因（患乙遗传病的男孩）的可能性为：(1/2)×(1/4)=1/8。
所以：
根据③④可知，A正确；
根据⑤⑥可知，B正确；
根据⑦可知，C正确；
根据⑧可知，D错误。
该题应选D。
麻烦详细讲一下第4点，谢谢
人类23对染色体，其中22对染色体每对都是相等的基因数量（女性的性染色体是两个X染色体，也是相等的基因数量），并分别遗传自父母，如果其中有某个基因为Aa型，则隐性基因a不会表现出来，这就是被显性基因A遮蔽了。但是男性的性染色体不同，是XY两条染色体，其中Y染色体比X染色体缺失了一大截。这就导致X染色体上的某些基因在Y染色体上不存在对应基因。所以，由这些基因控制的特征单独由X染色体控制，哪怕是X染色体上只有一个隐性的b基因，因为Y染色体上没有对应基因遮蔽，所以该部分遗传特征也会显现出来。因此，如果能证明一个基因是隐性的、由母亲遗传给儿子、没有被显性基因遮蔽，则可以证明该基因在X染色体上。
