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乙醇CH3CH2OH官能团是羟基-OH,Na和他反应是替代羟基上的氢。是置换反应。
此外，还有醛基-CHO，羧基-COOH，羰基-O-,硝基-NO2,卤原子-X（F,CL,Br,I)碳碳双键，碳碳叁键，就这么多吧。
此外，还有醛基-CHO，羧基-COOH，羰基-O-,硝基-NO2,卤原子-X（F,CL,Br,I)碳碳双键，碳碳叁键，就这么多吧。
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翌颖科技
2024-07-30 广告
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是置换反应，另外羟基可以被氧化成醛基，进而到羧基，还有银氨溶液能将醛基氧化成羧基
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碳碳双键和三键发生加成反应
卤代烃中卤原子发生水解反应（氢氧化钠水溶液，加热）和消去反应（氢氧化钠醇溶液，加热）
醇类的官能团羟基发生反应有1.与钠反应（钠取代羟基上的氢）2.浓硫酸加热至170度时发生消去反应（羟基和羟基碳的临碳上的氢断裂，形成碳碳双键）3.铜或银作催化剂并加热时发生催化氧化反应（羟基氢和羟基碳上的氢断裂，形成碳氧双键）4.醇与酸的混合液在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应（酸脱羟基醇脱氢）
醛类的官能团醛基发生还原反应（在镍做催化剂并加热时，碳氧双键能加氢打开变成醇），还可发生氧化反应（其一，与氧气在催化剂加热时生成羧基，变成酸，其二，可被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化生成羧酸盐）
卤代烃中卤原子发生水解反应（氢氧化钠水溶液，加热）和消去反应（氢氧化钠醇溶液，加热）
醇类的官能团羟基发生反应有1.与钠反应（钠取代羟基上的氢）2.浓硫酸加热至170度时发生消去反应（羟基和羟基碳的临碳上的氢断裂，形成碳碳双键）3.铜或银作催化剂并加热时发生催化氧化反应（羟基氢和羟基碳上的氢断裂，形成碳氧双键）4.醇与酸的混合液在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应（酸脱羟基醇脱氢）
醛类的官能团醛基发生还原反应（在镍做催化剂并加热时，碳氧双键能加氢打开变成醇），还可发生氧化反应（其一，与氧气在催化剂加热时生成羧基，变成酸，其二，可被银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化生成羧酸盐）
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