Question

A、B两种有机物的蒸气对氢气的相对密度均为54，各取5.4g使其完全燃烧，只生成CO2和H2O，

并分别消耗氧气约为9.52L（标准状况），将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到沉淀35g，已知A能与卤化氢（HX）发生取代反应，B则不能，B能溶于NaOH溶液，A却不能，B能使FeCl3溶液显紫色， 其苯环上的一溴代物只有2种，试求：（1）A、B的相对分子质量和分子式；（2）分别写出A、B可能的结构简式；（3）写出A与HX反应的化学方程式；（4）写出B溶于烧碱溶液的化学方程式

Answer 1

烃的摩尔质量为：2g/mol×54＝108g/mol
烃的物质的量为：5.4g÷108g/mol＝0.05mol
生成的碳酸钙的物质的量为：35g÷100g/mol＝0.35mol
碳原子的个数为：0.35mol÷0.05mol＝7
7个碳的相对分子质量为84，还差24
如果没有氧，则分子式为C7H24，不可能。
一个氧的相对分子质量为16，24最多允许一个氧。
所以化合物中有一个氧，分子式为C7H8O
消耗氧气的物质的量为：9.52L÷22.4L/mol＝0.425mol
期中0.35mol碳消耗0.35mol O2，剩下0.075mol O2
0.075mol O2可结合0.3mol H，这样就有6氢。
剩下两个氢和分子式中的氧结合成H2O
验证了分子式推断是正确的。

Answer 2

（2）A：一个苯环，再带一个“—CH2OH”
B：一个苯环，然后带一个“—OH”，再在它的对位上带一个甲基（—CH3）
（3）（把上一问中的A和B的结构简式写上，为了简便，我写A、B）
　　A＋HX——（箭头）【把A中的羟基（—OH）变成X】＋H2O
（4）B＋NaOH－－（箭头）【把B中羟基上的H变成Na】+H2O

Answer 3

A 很可能是芳香烃 结构式就是 苯环连甲基
甲基中连羟基 我就不写了

（符合条件 ： 和 HX 取代反应 不和碱反应 ）

B不能取代 HX 可以和碱反应 可以显色
是酚类 就是 苯环连甲基 另一个边连羟基 （符合条件）
由于只有一种同分议购 就是 对甲基苯酚

3

C6H5CH2OH + HX === C6H5CH2OX

4

C6H4CH3OH + NaOH === C6H4CH3ONa + H2O