Question

高一生物题目

II ．某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B），有的成员患丁遗传病（设显性基因为A），如下图所示。现已查明II-6不携带致病基因。请问：
a．丙种遗传病是 （填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于 染色体上；丁种遗传病是 （填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于 染色体上。
　　b．写出下列两个个体的基因型： III-8 ；III-9 。
　　c．若III-8与III-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。

Answer 1

隐性 X 隐性 常
aaBb 或者aaBB AAb 或者Aab 那个，丙那种遗传病史在X染色体上，书写有点问题哈
3／8 1／16
高中很常考的，这种类型的，多做做吧

追问

怎么判断遗传病是显性还是隐形 和在性染色体还是常染色体
麻烦了

追答

首先常染色体遗传是父母没病，女儿有病，肯定是常染色体隐性遗传，另外一个的判断是第二代的父亲正常，生出了有病的儿子，则是母亲遗传了伴性遗传的隐性遗传病，他爸爸没有带病的基因嘛，具体的计算很复杂，不是很好打出来

Answer 2

a．丙种遗传病是隐性遗传病，致病基因位于X染色体上；丁种遗传病是隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。
b．III-8 的基因型为aaXBXB或aaXBXb；III-9的基因型为：AAXbY或AaXbY 。
c．若III-8与III-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为3/8；同时患两种遗传病的概率为1/16。

追问

第三问中的概率怎么算的 麻烦写下过程

追答

一会儿回来再写。
丙病：III-8 ：XBXb占1/2，III-9：XbY ，下一代得病的概率为1/4；
丁病：III-8 为，III-9为：Aa的概率占1/2，下一代得病的概率为1/4。
两病同患的概率为1/4*1/4=1/16。
只患一种病的概率为：1/4+1/4-2*1/4*1/4=3/8。