Question

帮忙解决两道高二生物题~

某家族中有成员患甲种遗传病，（设显性为B）有的成员患已种遗传病，（设显性为A隐性为a)，现已知，第二组6号不携带致病基因。 第1组1号男患甲病，2号女患乙病，第二组3为男性，4为女性，5为女性，6为男性，且都表现为正常。4.5是子一代。34结合，子代男性甲病，女性已病 （7和8号），56结合，男性甲病（9号）。问：甲病的致病基因在？乙呢？ 若第三组8和9结合，子女中，只患一种病的概率？同时两种都患的概率？8与9的基因型是？

Answer 1

1 确定遗传病类型　

1.1 首先确定显隐性，　　
方法："无中生有是隐性，有中生无是显性，其他情况先假定，逐一排除可确定"。　　
1.2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传　　
在已确定是隐性遗传病的系谱中：父亲正常，女儿患病，一定是常色体遗传：母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体遗传，必定是常染色体遗传在已确定是显性遗传病的系谱中：父亲患病，女儿正常，一定是常色体遗传：母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体遗传，必定是常染色体遗传。由表现型正常的3和4生出8，可确定丁种病一定是常染色体隐性遗传病，由表现型正常的5和6生出9，可知丙病为隐性遗传病，题目已知II6不携带致病基因，排除常染色体遗传的可能性，则丙病为伴X遗传。　　

1． 写出相关个体基因型　　
以隐性个体为突破口，向上或向下依次推导。在此过程中，要注意能不写的一定不要写，避免出现视觉干扰。如：8患丁种遗传病基因型已确定是aa，则没必要写出3 、4与丁种遗传病有关基因。3为正常男性（XBY）,由7可推出4为携带者（XBXb）, 8为不患丁病的女性，则其与丁病有关的基因型为（XBXB或XBXb）概率分别1/2、1/2；9患丙病不患丁病与丙病有关基因型为XbY，由2可知5与丁病有关的基因型为（Aa），6不携带致病基因且表现型正常，其与丁病有关的基因型为（AA）则9不患丁病的基因型为（AA 或Aa）概率分别为1/2、1/2；　　

2 求概率　　
一般而言，涉及到的多种遗传病的致病基因的遗传都遵循基因自由组合定律。在求概率时，应先分别求出系谱中每种病的发病率，注意遗传病与遗传病之间是相互独立的，可按按基因分离定律来做题。
该题中患丙病的概率为1/4，患丁病的概率也为1/4，则子女中只患丙或丁一种病的概率为P（丙+丁-）+ P（丙-丁+）=（1-1/4）*1/4+（1-1/4）*1/4=3/8　　同时患两种遗传病的概率为P(丙+丁+)=1/4*1/4=1/16

希望以上回答可以帮到你

Answer 2

图呢?把遗传图也传上来啊！不然怎么判断啊！