例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病
例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手...
例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则:
(1)这个孩子表现正常的可能性是多少?
(2)这个孩子只患一种病的可能性是多少?
(3)这个孩子同时患两种病的可能是多少?
(4)这个孩子患病的可能性是多少? 展开
(1)这个孩子表现正常的可能性是多少?
(2)这个孩子只患一种病的可能性是多少?
(3)这个孩子同时患两种病的可能是多少?
(4)这个孩子患病的可能性是多少? 展开
1个回答
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根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd。根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!
(1)正常的可能1/8
(2)只患一种病的可能1/2
(3)同时患两种病的可能3/8
(4)患病的可能性7/8
(1)正常的可能1/8
(2)只患一种病的可能1/2
(3)同时患两种病的可能3/8
(4)患病的可能性7/8
追问
能够解释清楚一点吗?
追答
不红意思,貌似我弄错了
那我详细解释一下吧~~~我们把这两个疾病分开考虑(因为独立遗传)。首先是并指,因为题干中告之“显性遗传病,基因都在常染色体上,母亲正常”故可以推测母亲的基因型是dd,又因为他们生了一个手指正常的孩子(dd),所以父亲虽然是并指,肯定是杂合体,故父亲的基因型是Dd。接下来将白化病。由于白化病是一种隐性遗传病,基因位于常染色体,而父母亲都表现正常,但孩子却是白化病,故父母亲都是杂合体,因此父母亲的基因型都是Aa。这样就推断出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd。然后我们看题目
(1)这个孩子表现正常的可能性是多少?
手指正常的概率是1/2,而不得白化概率是3/4,故两种都不得概率是3/8
(2)这个孩子只患一种病的可能性是多少?
患并指概率1/2,换白化1/4,所以得一种病的概率是1/2*(1-1/4)+1/4*(1-1/2)=1/2
(3)这个孩子同时患两种病的可能是多少?
1/2*1/4=1/8
(4)这个孩子患病的可能性是多少?
1-3/8=5/8
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