高中化学的有机物所有通式，所有官能团及性质,及反应类型！！
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烷烃:CnH(2n+2) 取代 氧化分解
烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚
炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成
环烷烃:CnH2n 取代
二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水，与氢卤酸） 酯化
氧化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜）与氢气加成还原成醇
芳香烃:CnH2n-6（n≥6）取代氧化加成
酚:CnH(2n-6)O（n≥6） 取代 加成 缩聚
一元饱和酯：CnH2nO2 水解（酸碱两种条件）
一元羧酸：CnH2nO2 酸的通性 酯化
烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚
炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成
环烷烃:CnH2n 取代
二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水，与氢卤酸） 酯化
氧化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜）与氢气加成还原成醇
芳香烃:CnH2n-6（n≥6）取代氧化加成
酚:CnH(2n-6)O（n≥6） 取代 加成 缩聚
一元饱和酯：CnH2nO2 水解（酸碱两种条件）
一元羧酸：CnH2nO2 酸的通性 酯化
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天水铭美实验室设备
2024-11-11 广告
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烷烃:CnH(2n+2) 取代 燃烧
烯烃:CnH2n 燃烧 加成
炔烃:CnH(2n-2)燃烧 加成
环烷烃:CnH2n
二烯烃:CnH(2n-2)
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水，与氢卤酸） 缩聚 酯化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜）与氢气加成还原成醇
x元醛:CnH(2n+2-2x)Ox
一元酮:CnH2nO 也可以与氢气加成
芳香烃:CnH2n-6（n≥6）
酚:CnH(2n-6)O（n≥6） 取代 加成 缩聚
一元饱和酯：CnH2nO2 水解（酸碱两种条件）
一元羧酸：CnH2nO2 酸的通性 酯化
烯烃:CnH2n 燃烧 加成
炔烃:CnH(2n-2)燃烧 加成
环烷烃:CnH2n
二烯烃:CnH(2n-2)
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水，与氢卤酸） 缩聚 酯化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜）与氢气加成还原成醇
x元醛:CnH(2n+2-2x)Ox
一元酮:CnH2nO 也可以与氢气加成
芳香烃:CnH2n-6（n≥6）
酚:CnH(2n-6)O（n≥6） 取代 加成 缩聚
一元饱和酯：CnH2nO2 水解（酸碱两种条件）
一元羧酸：CnH2nO2 酸的通性 酯化
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烃为CnH(2n+2-2k)k为不饱和度
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