
高中化学的有机物所有通式,所有官能团及性质,及反应类型!!
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烷烃:CnH(2n+2) 取代 氧化分解
烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚
炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成
环烷烃:CnH2n 取代
二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去(分子内脱水 取代(分子间脱水,与氢卤酸) 酯化
氧化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化(燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜)与氢气加成还原成醇
芳香烃:CnH2n-6(n≥6)取代氧化加成
酚:CnH(2n-6)O(n≥6) 取代 加成 缩聚
一元饱和酯:CnH2nO2 水解(酸碱两种条件)
一元羧酸:CnH2nO2 酸的通性 酯化
烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚
炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成
环烷烃:CnH2n 取代
二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去(分子内脱水 取代(分子间脱水,与氢卤酸) 酯化
氧化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化(燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜)与氢气加成还原成醇
芳香烃:CnH2n-6(n≥6)取代氧化加成
酚:CnH(2n-6)O(n≥6) 取代 加成 缩聚
一元饱和酯:CnH2nO2 水解(酸碱两种条件)
一元羧酸:CnH2nO2 酸的通性 酯化

2025-08-05 广告
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烷烃:CnH(2n+2) 取代 燃烧
烯烃:CnH2n 燃烧 加成
炔烃:CnH(2n-2)燃烧 加成
环烷烃:CnH2n
二烯烃:CnH(2n-2)
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属 消去(分子内脱水 取代(分子间脱水,与氢卤酸) 缩聚 酯化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化(燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜)与氢气加成还原成醇
x元醛:CnH(2n+2-2x)Ox
一元酮:CnH2nO 也可以与氢气加成
芳香烃:CnH2n-6(n≥6)
酚:CnH(2n-6)O(n≥6) 取代 加成 缩聚
一元饱和酯:CnH2nO2 水解(酸碱两种条件)
一元羧酸:CnH2nO2 酸的通性 酯化
烯烃:CnH2n 燃烧 加成
炔烃:CnH(2n-2)燃烧 加成
环烷烃:CnH2n
二烯烃:CnH(2n-2)
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属 消去(分子内脱水 取代(分子间脱水,与氢卤酸) 缩聚 酯化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化(燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜)与氢气加成还原成醇
x元醛:CnH(2n+2-2x)Ox
一元酮:CnH2nO 也可以与氢气加成
芳香烃:CnH2n-6(n≥6)
酚:CnH(2n-6)O(n≥6) 取代 加成 缩聚
一元饱和酯:CnH2nO2 水解(酸碱两种条件)
一元羧酸:CnH2nO2 酸的通性 酯化
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烃为CnH(2n+2-2k)k为不饱和度
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