基因检测的原理？
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
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扩展资料：
异位显性基因：
影响同一性状的两个非等位基因在一起时，得以表现性状的基因称为异位显性基因或称上位基因。
累加基因：
对于同一性状的表型来讲，几个非等位基因中的每一个都只有部分的影响，这样的几个基因称为累加基因或多基因。在累加基因中每一个基因只有较小的一部分表型效应，所以又称为微效基因。相对于微效基因来讲，由单个基因决定某一性状的基因称为主效基因。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A3%80%E6%B5%8B/278894"target="_blank"title="百度百科-基因检测">百度百科-基因检测
所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性
具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征
简单地说就是带有某种疾病的易感基因
通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论
遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。
联合基因科技集团在人类基因组研究成果的基础上
运用先进的基因芯片技术可以通过对您的基因进行检测，发现您是否具有疾病易感性。做到早知道，早预防，以提高人类生存寿命。
