盐类水解的重点

解题过程中有时会遗漏水解或电离的反应.... 解题过程中有时会遗漏水解或电离的反应. 展开
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湖南银光
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盐类水解规律的应用

1.判断盐溶液的酸碱强弱或PH大小:在弱才水解,谁弱谁水解,越弱越水解,谁强显谁性。如0.1mol/LCH3COONa、NH4Cl、NaCl、Na2CO3溶液PH的大小顺序是:Na2CO3>CH3COONa>NaCl>NH4Cl。
2.判断酸的相对强弱:酸越弱,其强碱盐就越易水解,溶液的碱性就越强。如等物质的量浓度的钠盐NaX、NaY、NaZ的PH依次为7、8、9,则相应的酸相对强弱为HX > HY > HZ。
3.判断盐溶液中的离子种类和浓度大小: 如0.1mol/L Na2CO3溶液中有大量离子:Na+、CO32-,微量离子:OH-、HCO3-、H+,大量分子:H2O,微量分子:H2CO3。
电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)。
物料守恒:c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)= 0.1mol/L(碳元素守恒),
c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)](钠原子、碳原子定比)。
质子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+ 2c(H2CO3)[水电离出的c(H+)=c(OH-)]
CO32-分步水解:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH—)>c (HCO3-)>c(H+)
4.判断离子共存问题:弱碱阳离子(Al3+、Fe3+等)与弱酸根离子(HCO3-、CO32-、AlO2-、ClO-等)在溶液中不能同时大量共存。因为两类离子都水解,分别与水电离出的H+、OH-结合而相互促进,使离子数目减少。
5.判断加热蒸干溶液后产物:盐溶液水解生成难挥发性酸时,蒸干后一般得到原物质,如蒸干Al¬2(SO4)3、Fe2(SO4)3等溶液得到Al¬2(SO4)3、Fe2(SO4)3固体;盐溶液水解生成易挥发性酸时,蒸干后一般得到弱碱,如蒸干AlCl3、FeCl3等溶液得到Al¬(OH)3、Fe(OH)3固体,进一步灼烧得到Al¬2O3、Fe2O3。
6.判断中和滴定指示剂的选择:若用强碱滴定弱酸,反应达到终点后,因生成强碱弱酸盐溶液显碱性,所以选择在碱性范围内变色的指示剂——酚酞;若用强酸滴定弱碱,反应达到终点时溶液显酸性,故要选择在酸性范围内变色的指示剂——甲基橙。
7.判断活泼金属与强酸弱碱盐的反应产物:Mg,Al等活泼金属与NH4Cl,CuSO4等溶液反应能生成氢气。因为盐溶液强烈水解显强酸性,故能与活泼金属反应生成氢气。如:Mg + 2NH4+ = Mg2+ + H2↑ + 2NH3↑
8.指导胶体的制备并解释与胶体相关现象:如往沸水中滴加饱和的FeCl3溶液,并要小心的搅拌,形成棕红色的透明的液体——Fe(OH)3溶胶;明矾水解生成的Al(OH)3胶体有较强的吸附性,可以吸附杂质,可以净水;
9.指导盐的制备和盐溶液的配制:如Al2S3的制取,若在溶液中则会双水解生成Al(OH)3和H2S,只能用铝与硫高温化合制备;蒸干AlCl3溶液的方法制取AlCl3,要在不断通氯化氢气体保护下加热才能制备;实验室配制FeCl3溶液,是将盐先溶解于浓盐酸中,再加水稀释。
10.指导实践:如Na2CO3溶液由于水解显碱性,不应贮放在玻璃塞试剂瓶中;NH4F溶液由于水解产生HF,不可贮放在玻璃瓶中;纯碱水解显碱性,加热可以使CO32—水解程度增大,因而使溶液碱性增强,去污能力增强;泡末灭火器利用硫酸铝和碳酸氢钠双水解急速生成大量的CO2,使灭火器内的压强增大,CO2、H2O、Al(OH)3一起喷出覆盖在着火物质上使火焰熄灭;草木灰(K2CO3)和铵态氮肥(NH4NO3)混用,由于CO32—和NH4+的水解相互促进使NH4+变为NH3降低氮肥的肥效。
344215842
2012-08-04
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 1.定义:在溶液中盐的离子跟水所电离出来的H+或OH-生成弱电解质的过程叫做盐类的水解。

  2.条件:盐必须溶于水,盐必须能电离出弱酸根离子或弱碱阳离子。

  3.实质:弱电解质的生成,破坏了水的电离,促进水的电离平衡发生移动的过程。

  4.规律:难溶不水解,有弱才水解,无弱不水解;谁弱谁水解,越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性,同强显中性,弱弱具体定;越弱越水解,越热越水解,越稀越水解。

  (即盐的构成中出现弱碱阳离子或弱酸根阴离子,该盐就会水解;这些离子对应的碱或酸越弱,水解程度越大,溶液的pH变化越大;水解后溶液的酸碱性由构成该盐离子对应的酸和碱相对强弱决定,酸强显酸性,碱强显碱性。)

  5.特点:

  (1)水解反应和中和反应处于动态平衡,水解进行程度很小。

  (2)水解反应为吸热反应。

  (3)盐类溶解于水,以电离为主,水解为辅。

  (4)多元弱酸根离子分步水解,以第一步为主。

  6.盐类水解的离子反应方程式

  因为盐类的水解是微弱且可逆的,在书写其水解离子反应方程式时应注意以下几点:

  (1)应用可逆符号表示,

  (2)一般生成物中不出现沉淀和气体,因此在书写水解离子方程式时不标“↓”“↑”

  (3)多元弱酸根的水解分步进行且步步难,以第一步水解为主。

  7.水解平衡的因素

  影响水解平衡进行程度最主要因素是盐本身的性质。

  ①组成盐的酸根对应的酸越弱,水解程度越大,碱性就越强,PH越大;

  ②组成盐的阳离子对应的碱越弱,水解程度越大,酸性越强,PH越小;

  外界条件对平衡移动也有影响,移动方向应符合勒夏特列原理,下面以NH4+水解为例:

  ①.温度:水解反应为吸热反应,升温平衡右移,水解程度增大。

  ②.浓度:改变平衡体系中每一种物质的浓度,都可使平衡移动。盐的浓度越小,水解程度越大。

  ③.溶液的酸碱度:加入酸或碱能促进或抑制盐类的水解。例如:水解呈酸性的盐溶液,若加入碱,就会中和溶液中的H+,使平衡向水解的方向移动而促进水解;若加入酸,则抑制水解。

  同种水解相互抑制,不同水解相互促进。(酸式水解——水解生成H+;碱式水解——水解生成OH-)
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自在菲花
2007-12-08
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一般发生在离子反应方程式,此时应当考虑水解或电离问题!
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