Question

人类红绿色盲遗传规律

Answer 1

色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：

1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；

2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者；

3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者；

4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者；

5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。

扩展资料：

色盲症的形成：

色盲症共分为四种：红色盲、绿色盲、蓝黄色盲以及全色盲。虽然大多数色盲症患者都能意识到他们存在某些色觉障碍，但仍有些人意识不到他们颜色感知的欠缺。

我们的视网膜上有两种感光细胞——视杆细胞和视锥细胞，它们负责处理我们看见的图像。而这两种细胞各有分工，视杆细胞主要在低光照条件下工作，视锥细胞主要在白天工作，负责颜色的处理。

其中，视锥细胞有三种色觉细胞，分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞，这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。通过三种色觉细胞的交互作用，我们能察觉从蓝紫色到鲜红色，各种不同的颜色。

视锥细胞的色素形成取决于遗传基因，当遗传基因变异时，就会丧失或改变某种或所有色觉，形成部分色盲或全色盲。色觉缺失有轻微、中等和严重之分。其中，全色盲十分罕见，也是色觉障碍中最严重的一种。

参考资料来源：百度百科-遗传性色盲

参考资料来源：人民网-全球每20个人就有一人患有色盲 你的色觉正常吗？

Answer 2

色盲是X染色体隐性遗传病，
1-父亲正常、母亲正常但携带致病基因，则女儿正常（其中一半携带）、儿子一半正常一半色盲；
2-父亲正常、母亲色盲，则儿子色盲、女儿正常但都携带；
3-父亲正常、母亲正常且不携带，则子女都完全正常；
4-父亲色盲、母亲色盲，则子女全色盲
5-父亲色盲、母亲正常且不携带，则儿子正常，女儿正常但都携带
6-父亲色盲、母亲正常但携带，则儿子一半正常一半色盲，女儿一半色盲一半正常但携带

Answer 3

人类红绿色盲属于伴X隐性遗传，遗传规律如下：
1、男患多于女患
2、交叉遗传（男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙）
3、隔代遗传

Answer 4

是伴X染色体隐性遗传，男性患者多于女性，具有交叉遗传和隔代遗传的特点。女性患者的父亲和儿子一定是患者，父亲正常，女儿也一定正常。

Answer 5

红绿色盲是伴X隐性遗传

如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。

如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。

如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。