
请专家帮我分析骨髓穿刺报告,万分感谢!
骨穿报告:血常规报告:性别:男年龄:25病史:继发性肺结核,无空洞,痰涂阴性,无传染。由于发现白细胞偏高很多,所以还没有服用抗结核药。11月做了CT诊断为继发性肺结核。在...
骨穿报告:
血常规报告:
性别:男 年龄:25 病史:继发性肺结核,无空洞,痰涂阴性,无传染。 由于发现白细胞偏高很多,所以还没有服用抗结核药。 11月做了CT诊断为继发性肺结核。在随后做的血常规测试中发现白细胞偏高过多,做了好几次,一直维持在25-28(10^9/L),于是去人民医院血液科做骨穿。 11月29日做的骨穿,12月9号取结果,由于周末没有挂上号没有得到解释,请专家帮我看一看。千万不能是可怕的白血病啊! 报告正面请见上面的图片地址,下面是大夫在背面写的文字说明。 骨髓报告 1、取材、涂片、染色可。 2、骨髓增生工级,G/E=5.79:1 3、粒系占81%。增生活跃。原粒以下细胞可见。中、晚幼粒及分叶核比值高。嗜酸、嗜碱易见。 4、红系占14%。早幼及以下细胞可见。晚幼红比值稍低。成熟红细胞形态大致正常。 5、淋巴系占4%。比值低。 6、可见单核细胞。 7、在1*0.5cm可见162个颗粒巨,4个裸核。血小板散在成堆可见,量不少。 8、未见寄生虫。 血片 1、白细胞较高。分类可见中、晚幼粒。单核比值偏高。 2、成熟红细胞形态大致正常。 3、血小板散在可见,量不少。 印象 考虑骨髓增生性疾患。请结合染色体。 2007年12月4日
11号去人民医院血液科了,挂了两个专家号。上午是许大夫,她的“80%慢粒”把我吓得半死,我感觉我脑海里的N多“如果”很快就要成为现实了,让我再做一次骨穿查染色体和基因。下午是陈姗姗大夫,老专家,她说在染色体和基因结果出来前,一切都不算数,有可能是类白血病反应,终于给了我一点点希望。老天保佑!谢谢cdsw0和专家doctor_ou的回答!
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14号补充:13号去做了骨穿,查染色体、基因,形态分析也做了。血常规也顺带做了,还是老样子。就看这个ph染色体了!好怕啊!
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18号补充:专家“医生是怎样做的”,谢谢您的回答!看到您写的“可能不大”,我又稍微安心了一点。现在正在等待基因和染色体结果,每天都惴惴不安。说到症状真是让我郁闷,从一开始就没有任何症状。有一次一个大夫给我摸了摸脾,也没说肿大。很感谢您! 展开
血常规报告:
性别:男 年龄:25 病史:继发性肺结核,无空洞,痰涂阴性,无传染。 由于发现白细胞偏高很多,所以还没有服用抗结核药。 11月做了CT诊断为继发性肺结核。在随后做的血常规测试中发现白细胞偏高过多,做了好几次,一直维持在25-28(10^9/L),于是去人民医院血液科做骨穿。 11月29日做的骨穿,12月9号取结果,由于周末没有挂上号没有得到解释,请专家帮我看一看。千万不能是可怕的白血病啊! 报告正面请见上面的图片地址,下面是大夫在背面写的文字说明。 骨髓报告 1、取材、涂片、染色可。 2、骨髓增生工级,G/E=5.79:1 3、粒系占81%。增生活跃。原粒以下细胞可见。中、晚幼粒及分叶核比值高。嗜酸、嗜碱易见。 4、红系占14%。早幼及以下细胞可见。晚幼红比值稍低。成熟红细胞形态大致正常。 5、淋巴系占4%。比值低。 6、可见单核细胞。 7、在1*0.5cm可见162个颗粒巨,4个裸核。血小板散在成堆可见,量不少。 8、未见寄生虫。 血片 1、白细胞较高。分类可见中、晚幼粒。单核比值偏高。 2、成熟红细胞形态大致正常。 3、血小板散在可见,量不少。 印象 考虑骨髓增生性疾患。请结合染色体。 2007年12月4日
11号去人民医院血液科了,挂了两个专家号。上午是许大夫,她的“80%慢粒”把我吓得半死,我感觉我脑海里的N多“如果”很快就要成为现实了,让我再做一次骨穿查染色体和基因。下午是陈姗姗大夫,老专家,她说在染色体和基因结果出来前,一切都不算数,有可能是类白血病反应,终于给了我一点点希望。老天保佑!谢谢cdsw0和专家doctor_ou的回答!
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14号补充:13号去做了骨穿,查染色体、基因,形态分析也做了。血常规也顺带做了,还是老样子。就看这个ph染色体了!好怕啊!
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18号补充:专家“医生是怎样做的”,谢谢您的回答!看到您写的“可能不大”,我又稍微安心了一点。现在正在等待基因和染色体结果,每天都惴惴不安。说到症状真是让我郁闷,从一开始就没有任何症状。有一次一个大夫给我摸了摸脾,也没说肿大。很感谢您! 展开
5个回答
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好久不搞血液了...
我大概看了下...
G/E=5.79:1
粒红比值,正常为2-4:1
粒系增生活跃,有什么原因刺激起来的...
其他分类基本上没什么太大的问题,
不过你巨核细胞够多啊...
离白血病远着呢...
别着急了~~~
DOCTOR建议查费城染色体啊。。。
ph染色体(费城1号染色体):nowell及hungerford于1960年发现慢性粒细胞性白血病(cml)血中有一个小于g组的染色体,由于首先在美国费城(philadelphia)发现,故命名为ph染色体。最初认为是22号染色体的长臂缺失所致,后经显带证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。易位使9号染色体长臂(9q34)上的原癌基因abl和22号染色体(22q11)上的bcr(break point cluster region)基因重新组合成融合基因。后者具有增高了的酪氨酸激酶活性,这是慢性粒细胞性白血病的发病原因。ph的重要临床意义在于:大约95%的慢性粒细胞性白血病病例都是ph阳性,因此它可以作为诊断的依据,也可以用以区别临床上相似,但ph为阴性的其它血液病(如骨髓纤维化等)。有时ph先于临床症状出现,故又可用于早期诊断。此外,已知ph阴性的慢性粒细胞性白血病患者对治疗反应差,预后不佳。
类白的话。。。
我记得是。。。
中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显增高。。。
这个就可以区分了。。。
但是类白的巨核系正常啊。。。
骨髓象增生活跃或明显活跃,原始细胞多无明显增高,且无白血病的细胞形态学异常。红系、巨核细胞系正常。
我大概看了下...
G/E=5.79:1
粒红比值,正常为2-4:1
粒系增生活跃,有什么原因刺激起来的...
其他分类基本上没什么太大的问题,
不过你巨核细胞够多啊...
离白血病远着呢...
别着急了~~~
DOCTOR建议查费城染色体啊。。。
ph染色体(费城1号染色体):nowell及hungerford于1960年发现慢性粒细胞性白血病(cml)血中有一个小于g组的染色体,由于首先在美国费城(philadelphia)发现,故命名为ph染色体。最初认为是22号染色体的长臂缺失所致,后经显带证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。易位使9号染色体长臂(9q34)上的原癌基因abl和22号染色体(22q11)上的bcr(break point cluster region)基因重新组合成融合基因。后者具有增高了的酪氨酸激酶活性,这是慢性粒细胞性白血病的发病原因。ph的重要临床意义在于:大约95%的慢性粒细胞性白血病病例都是ph阳性,因此它可以作为诊断的依据,也可以用以区别临床上相似,但ph为阴性的其它血液病(如骨髓纤维化等)。有时ph先于临床症状出现,故又可用于早期诊断。此外,已知ph阴性的慢性粒细胞性白血病患者对治疗反应差,预后不佳。
类白的话。。。
我记得是。。。
中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显增高。。。
这个就可以区分了。。。
但是类白的巨核系正常啊。。。
骨髓象增生活跃或明显活跃,原始细胞多无明显增高,且无白血病的细胞形态学异常。红系、巨核细胞系正常。
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建议检查Ph染色体或者Bcr-abl融合基因
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你有肺结核病史,如果存在炎症不排除类白血病的可能,骨穿应该不难查出,PH染色体和融合基因阴性也不一定排除慢粒的可能,有5%左右的慢粒为阴性且预后较差.
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很简单,两句话:排除类白血病反应,就是个慢性粒细胞白血病。
临床上确实有少部分慢粒的脾脏是不大的,他们的PH染色体往往又常见是阴性的,除治疗效果不理想外,急变率很高,
百度知道上几句话说不清楚,等诊断结果完全出来再说。
临床上确实有少部分慢粒的脾脏是不大的,他们的PH染色体往往又常见是阴性的,除治疗效果不理想外,急变率很高,
百度知道上几句话说不清楚,等诊断结果完全出来再说。
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NAP的数据呢??????????????????????如果积分很低的话,真的有可能是白血病.
由于骨髓粒系增生不是很活跃,巨核细胞多似乎不能完全排除慢粒.
由于骨髓粒系增生不是很活跃,巨核细胞多似乎不能完全排除慢粒.
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