Question

一道有机化学推断题。有机物A~G有如下转化关系

C是分子式是C8H8OBr2，与FeCl3作用呈紫色，苯环上的一氯代物有两种
G能使溴的四氯化碳褪色
基本信息就是这样，我推出来之后感觉怪怪的
C→D D→E那里是H+是干嘛的
希望大家帮帮忙推一下ACDEFG出来。

Answer 1

B是一元羧酸 就是CxHy-COOH 分子量为12x+y+45=102, 12x+y=57 

现在讨论 

当x=1 那么 y= 45 不可能

x=2， y= 33 也不可能

当x=3 y=21 不可能

当x=4 y=9 可能

当x=5 y= - 3 不可能

所以羧酸为 C4H9COOH  ,分子式为C5H10O2

你的图片 我看的不是很清楚 不完整 所以我也不知道我的是否正确

追问

B这个我推出来了..只是想对一下CDEFG这几种物质，我不太确定自己推出来的

追答

加Hi怎么样

追问

oh...看了一下题目..明白了..同一碳上双羟基不稳定，自己脱水，就得到D是吧
那羧酸不是不会被氢气还原成羟基的么，一般用LiAlH4这个才能得到醇吧？

追答

不画曲折缩写了
呵呵 你的图片看不完全 所以我也不知道E 到F是怎么发展的

Answer 2

你题没照全哦所以我只能推出这几个，剩下的你自己看看应该也差不多了~

至于C→D D→E那里是H+是干嘛的

C→D第一步是先加稀的NaOH，酚羟基会与其反应生成-ONa，然后加H+是为了使它再次反应生成酚羟基

D→E在反应中有机物上的醇羟基会被新制氢氧化铜氧化成羧基，若不控制酸性条件则就会发生酸碱中和反应

追问

哦...不过C应该不是这样的吧
C苯环上的一氯代物有两种，也就是酚羟基和另外一个是对位的吧``

追答

那要看你后续的问题上有没有提示了。
如果要是酚羟基和另外一个对位的话有两种情况：第一个是两个溴原子分别取代两个碳上的氢，另一种是两个溴原子取代一个碳上的氢。
第一个的话在c到d的过程中生成的是两个醇羟基，但后一步的话就是一个羰基和一个羧基，以此类推依然成立，需要依靠题目引导
第二种的话就是从c到d的过程同一个碳连着两个羟基不稳定。

追问

http://zhidao.baidu.com/question/413759622.html?quesup2&oldq=1来这里再回答一次
因为只能选一个满意答案，去那回答给分你

Answer 3

望采纳