Question

高中生物题，需要详细过程。

某致病基因b和正常基因B中的某一特定序列经限制酶A切割后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列叙述正确的是 （ ）A．b基因特定序列中限制酶A切割位点的消失是基因结构改变的结果 B．Ⅰ—2的基因诊断中会出现142bp，99bp和43bp三个片段 C．Ⅱ—2的基因诊断中不出现142bp片段的概率为1/3 D．若Ⅱ—3的基因诊断中只出现99bp和43bp两个片段，则Ⅱ—3与表现型正常的男性结婚，后代的基因诊断中不会出现142bp片段 答案是AB 请给出详细分析过程！！ 图片：http://hiphotos.baidu.com/%C0%BA%E2B/pic/item/7b5c81168a82b90136a8c390738da9773812efaa.jpg

Answer 1

要得出A的结论应该很容易,正是因为结构变化了,限制酶无法找到匹配的序列所以无法切割.
由于光从图片上来看,我们并不能确定致病基因在常染色体还是在性染色体上.所以这里要讨论一下.
但是因为父母双方都没发病,所以可知致病基因是隐性的,假设是在常染色体上,那么I-1和I-2都有致病基因,如果是在性染色体上,由II中只有儿子患病可知患病基因是在X染色体上,而这个X染色体遗传至母亲.所以I-2一定能够诊断出正常的两个片段+致病基因的一个片段.所以B也是正确的.
C中,若不出现142bp片段即II-2不带致病基因.致病基因在常染色体和在性染色体上的概率各为1/2.
在常染色体上,1/2X(1/2X1/2)=1/8
在性染色体上,1/2X(1/2X1)=1/4;1/8+1/4不等于1/3,所以C是错误的.
D中,后代基因诊断不出现142bp片段即后代不带致病基因,若致病基因出现在性染色体上,后代确实不会带有致病基因,但是如果是在常染色体上,表现型正常的男性并不能说明他没有致病基因,也有可能是Bb的基因型,这样的话,后代就有可能会带有致病基因,因此D错.

Answer 2

A选项的话应该明白的吧，
B选项，应为亲本都是正常的，而子代有患病说明该病是隐性的，且只有双方都是Bb基因时才会发生。
C选项，该病可能是性染色体隐性基因所引发的，不出现142片段的概率就为1/2
D选项，只说了与表现型正常的男性结婚，该病如果是常染色体隐性基因所引起的，那么该男性可能是Bb基因，后代可能携带该患病基因。