卤代烃水解反应和消去反应方程式
1、水解反应：R-X+HOHR=OH+HX
在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。
2、消除反应：RCH₂CH₂X+KOHRCH=CH₂+KX+H₂O
在该反应中，卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。
扩展资料
1、卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物。这是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。
2、许多卤代烃可用作灭火剂、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。
参考资料来源：百度百科-卤代烃
CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）
水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）
消去：CH3CH2Cl+NaOH==乙烯（上标）+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热）
不是每一种卤代烃都可以发生消去，只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢，才可以发生。
扩展资料：
双分子消除反应用E2来表示，其中E即Elimination代表消除反应，2代表双分子过程。
E2反应的例子有很多，比如大多数卤代烃在碱的作用下失去卤化氢的反应是按照双分子消除反应机理进行的。在卤代烃分子中，由于卤原子的吸电子作用可以通过碳链传递。
因此，不仅α-C上具有部分正电荷，β-C上也会带有更少量的正电荷，从而使β-C上的氢具有一定的酸性。因此，卤代烃在强碱的作用下会失去一分子卤化氢，生成烯烃。
反应的过程只有一步：碱去进攻β-H，并使该氢原子与β-C之间的键受到一定程度的削弱，与此同时卤原子与碳原子之间的键亦得到相应的削弱，α-C同β-C之间逐渐形成一个新的π键。因为反应受卤代烃和碱两种物质的浓度的影响，且过渡态只有一个，故反应是双分子过程的协同反应。
由于在生成物为烯，产物中的两个碳原子及其四个取代基必须在同一个平面上，形成π键时两个p轨道也须垂直于此平面才能平行重叠，故要求卤代烷中H-C-C-X四个原子也必须在同一个平面上。这也就要求分子要么取对交叉构象，要么取重叠构象。
由于在对交叉构象中，各基团之间的排斥力较小从而更稳定，故通常采用此方式进行反式消除。
水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）
消去：CH3CH2Cl+NaOH==乙烯（上标）+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热）
不是每一种卤代烃都可以发生消去，只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢，才可以发生
