几个简单的人体常识问题

1.家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一人是基因组成为Ee的患病者,另一人表型正常(ee)。他们的子女发病的可能性是多少?2.多指(如六指)是由显性基因控制的一... 1.家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一人是基因组成为Ee的患病者,另一人表型正常(ee)。他们的子女发病的可能性是多少?

2.多指(如六指)是由显性基因控制的一种常见畸形。如果父母双方的一方是多指(基因组成是AA或Aa),另一方正常(基因组成aa),他们的子女会————?

3.人白化病是单基因控制的隐性遗传病,由于编码酪氨酸酶的基因发生突变,导致有活性的酪氨酸酶缺乏,黑色素不能形成,使患者皮肤、毛发白化,虹膜和脉络缺少和色素呈浅红色,患者畏光。如果父母双方表型正常,但都是突破基因的携带者(指基因型为Aa),他们的子女患病的可能性为多少?
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_吉_祥_
2007-12-15 · TA获得超过111个赞
知道小有建树答主
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1.患病基因为Ee,几率为0.5
2.当基因为AA时,患病基因为Aa,几率为1;当基因为Aa时,患病基因为Aa,几率为0.5
3.患病基因为aa,几率为0.25
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