几个简单的人体常识问题
1.家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一人是基因组成为Ee的患病者,另一人表型正常(ee)。他们的子女发病的可能性是多少?2.多指(如六指)是由显性基因控制的一...
1.家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一人是基因组成为Ee的患病者,另一人表型正常(ee)。他们的子女发病的可能性是多少?
2.多指(如六指)是由显性基因控制的一种常见畸形。如果父母双方的一方是多指(基因组成是AA或Aa),另一方正常(基因组成aa),他们的子女会————?
3.人白化病是单基因控制的隐性遗传病,由于编码酪氨酸酶的基因发生突变,导致有活性的酪氨酸酶缺乏,黑色素不能形成,使患者皮肤、毛发白化,虹膜和脉络缺少和色素呈浅红色,患者畏光。如果父母双方表型正常,但都是突破基因的携带者(指基因型为Aa),他们的子女患病的可能性为多少? 展开
2.多指(如六指)是由显性基因控制的一种常见畸形。如果父母双方的一方是多指(基因组成是AA或Aa),另一方正常(基因组成aa),他们的子女会————?
3.人白化病是单基因控制的隐性遗传病,由于编码酪氨酸酶的基因发生突变,导致有活性的酪氨酸酶缺乏,黑色素不能形成,使患者皮肤、毛发白化,虹膜和脉络缺少和色素呈浅红色,患者畏光。如果父母双方表型正常,但都是突破基因的携带者(指基因型为Aa),他们的子女患病的可能性为多少? 展开
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