伴性遗传的口诀是什么
好了追加
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
能解释一下吗? 展开
口诀
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
解释
无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。
父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性遗传病。
显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则找男患者。
母女患病为伴性:看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X染色体显性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体显性遗传。
扩展资料
这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。
因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是:
1、患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
2、患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病。
参考资料来源:百度百科-伴性遗传
双亲都正常却生了患病的后代,此病就是隐性遗传病,然后找到一个女性患者,如果他的爸爸是患者则是伴性遗传。
双亲都患病却生了正常的后代,此病就是显性遗传病,然后找到一个男性患者,如果他的妈妈是患者则是伴性遗传。
望采纳
不是说母女患病才为伴性吗?单单母亲患病就是伴性??
比如说儿子的基因型X(A)Y,其中X(A)基因是他妈妈给他的,所以他妈妈就有显性患病基因,这都是要以前面的口诀为前提的,要一步一步每个条件都满足才可以判断的说
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
那如果男没病而母正常就是常染色体遗传?怎么说