癫痫遗传吗?
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癫痫是症状而不是疾病的名字,癫痫多半与神经系统疾病有关,另外也有一些与溶酶体贮积症和线粒体病有关,大部分此类疾病都会遗传,当然如果需要准确回答是否遗传,需要测试一些基因,看看是否属于遗传病,如果检查基因发现有遗传的位点,则很有可能会遗传。
罗列部分有癫痫症状的病包括:
异染性脑白质营养不良;GM2黑朦性痴呆(Tay-Sachs);NCL婴儿型,NCL晚期婴儿型;Farber病;唾液酸贮积症;弥漫性进行性脑灰质变性综合征(Alpers综合征);线粒体病MELAS;线粒体基因缺陷,常染色体显性遗传局灶性癫痫;肌酸缺陷综合症;偏瘫型偏头痛;腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏;腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏;癫痫合并学习和行为障碍;Rolandic 癫痫(杰克逊氏癫病)伴言语失用征;小头早发性顽固性癫痫及发育迟缓(MCSZ)。
罗列部分有癫痫症状的病包括:
异染性脑白质营养不良;GM2黑朦性痴呆(Tay-Sachs);NCL婴儿型,NCL晚期婴儿型;Farber病;唾液酸贮积症;弥漫性进行性脑灰质变性综合征(Alpers综合征);线粒体病MELAS;线粒体基因缺陷,常染色体显性遗传局灶性癫痫;肌酸缺陷综合症;偏瘫型偏头痛;腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏;腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏;癫痫合并学习和行为障碍;Rolandic 癫痫(杰克逊氏癫病)伴言语失用征;小头早发性顽固性癫痫及发育迟缓(MCSZ)。
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关于癫痫的遗传,不同癫痫类型可有不同的遗传方式。根据研究,许多癫痫类型属于多基因遗传,癫痫发作有的属于单基因遗传病的一个症状,有的属于常染色体显性遗传,上下代直系亲属中都有人患癫痫;常染色体隐性遗传,父母均无癫痫,但上代有病例;还有 X 性连锁隐性遗传,女性是携带者,不发病,但婚后儿子有可能发病。总之,癫痫的遗传学研究已证实遗传的本质是基因缺陷,但多种类型癫痫的基因缺陷位点在哪里,基因的作用方式是什么,希望今后有进一步的突破性发现。
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遗传因素在小儿特发性癫痫的病因中起重要作用。我们说癫痫与遗传有关,是指遗传因素决定癫痫发病的难易程度,也就是癫痫的遗传易感性。并不是说父母一方如果患有癫痫,孩子就一定会有癫痫;反过来也不能认为只有父母或近亲中有癫痫患者,孩子才会患癫痫。这两种观点都是不准确的。因为这与癫痫遗传方式的复杂性有关。但是如果家中己经有了一个孩子的话,则父母再生一个孩子其患癫痫的可能性会比普通人群高4-5倍。如果父母一方患有癫痫,而且有一个孩子患有癫痫的话,那么父母再生一个小孩其患癫痫的危险性将会更大。所以这样的家庭应慎重对待生育问题。
癫痫的遗传方式相当复杂,多种多样,有单基因遗传,多基因遗传,也可由染色体畸变,线粒体基因突变,DNA序列重复扩增等所致。只有通过复杂的生物学技术才能确认遗传基因。目前有关这方面的检查还处于实验研究阶段,没有被普遍应用于临床诊断。
癫痫的遗传方式相当复杂,多种多样,有单基因遗传,多基因遗传,也可由染色体畸变,线粒体基因突变,DNA序列重复扩增等所致。只有通过复杂的生物学技术才能确认遗传基因。目前有关这方面的检查还处于实验研究阶段,没有被普遍应用于临床诊断。
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是有一定的几率的,听说北京的军颐新方法863立体是不的。
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有遗传倾向
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