一道高考化学题
已知:物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。请回答下列问题:(1)写出反应类型:反应①_______...
已知: 物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应①____________,反应②____________。
(2)写出化合物B的结构简式_____________________________。
(3)写出反应②的化学方程式____________________________。
(4)写出反应④的化学方程式____________________________。
(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含 结构),它的结构简式为_________。
(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________(填写字母)。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
我主要想问(5)是怎么回事 展开
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应①____________,反应②____________。
(2)写出化合物B的结构简式_____________________________。
(3)写出反应②的化学方程式____________________________。
(4)写出反应④的化学方程式____________________________。
(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含 结构),它的结构简式为_________。
(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________(填写字母)。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
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HC≡CH中的氢原子有较高的活性,加在乙醛的羰基氧上,剩余部分加在羰基碳上,第一步是加成反应。
第一步的产物在加氢得到1,4-丁二醇(A)。
脱氢氧化得到4-羟基丁醛(B),再氧化得到4-羟基丁酸(GHB),再酯化得到内酯。
而A在浓硫酸加热条件下分子内脱水,变成1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2),这就是D。
D(C4H6)再和丙烯酸(C3H4O2)反应得到E(C7H10O2),可知没有副产物,是双烯合成。得到环状的3-环己烯羧酸,也叫3-环己烯-1-甲酸。
答:
(1)写出反应类型:反应①:加成反应;反应②:酯化(取代)反应。
(2)写出化合物B的结构简式:HOCH2CH2CH2CHO。
(3)写出反应②的化学方程式:
HOCH2CH2CH2COOH → O-CH2-CH2-CH2-C=O + H2O(浓硫酸,加热)
|_____________|。
(4)写出反应④的化学方程式:
CH=CH2 /COOH CH-CH2-CH-COOH
| + || → || |
CH=CH2 CH-CH2-CH2
(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含对称?结构),(你没打上含什么结构,所以只能猜)它的结构简式为:
CH2-CH-COOH
| |
HOOC-CH - CH2。
(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为d(填写字母)。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
因为只有3个不饱和度,要形成苯环必须4个不饱和度。
第一步的产物在加氢得到1,4-丁二醇(A)。
脱氢氧化得到4-羟基丁醛(B),再氧化得到4-羟基丁酸(GHB),再酯化得到内酯。
而A在浓硫酸加热条件下分子内脱水,变成1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2),这就是D。
D(C4H6)再和丙烯酸(C3H4O2)反应得到E(C7H10O2),可知没有副产物,是双烯合成。得到环状的3-环己烯羧酸,也叫3-环己烯-1-甲酸。
答:
(1)写出反应类型:反应①:加成反应;反应②:酯化(取代)反应。
(2)写出化合物B的结构简式:HOCH2CH2CH2CHO。
(3)写出反应②的化学方程式:
HOCH2CH2CH2COOH → O-CH2-CH2-CH2-C=O + H2O(浓硫酸,加热)
|_____________|。
(4)写出反应④的化学方程式:
CH=CH2 /COOH CH-CH2-CH-COOH
| + || → || |
CH=CH2 CH-CH2-CH2
(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含对称?结构),(你没打上含什么结构,所以只能猜)它的结构简式为:
CH2-CH-COOH
| |
HOOC-CH - CH2。
(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为d(填写字母)。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
因为只有3个不饱和度,要形成苯环必须4个不饱和度。
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