Question

有机化合物的命名高中化学

Answer 1

有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。 为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个—CH3的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。 2.系统命名法 （1）烷烃的命名 ①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如： 1 5 4 3 6、7 母体为庚烷 ②编号位：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，……给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。如上图。 ③写名称：依次为支链位置（阿拉伯数字）→支链数目（汉字）→支链名称→某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开；相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。顺序为：先较小取代基，后较大取代基。上述结构命名为2，5—二甲基—3—乙基庚烷。 命名时，名称中不能出现“1—甲基”、“2—乙基”、“3—丙基”等。常见烷基的名称：—CH3名为甲基；—CH2 CH3名为乙基；—CH2CH2 CH3名为丙基；—CH CH3名为异丙基；—CH2(CH2)2 CH3名为正丁基；—CH2CH(CH3)2名为异丁基；—C（CH3）3名为叔丁基。 （2）烯烃的命名 烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。 ①选主链：选含碳碳双键的最长碳链为主链。 ②编号位：从离双键最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃。其它与烷烃命名相同。如： 命名为3，4，4—三甲基—2—戊烯。 烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次代数和最小的一端开始编号。 （3）炔烃的命名 炔烃的命名与烯烃相似，步骤相似。如： 命名为3，4，4—三甲基—1—戊炔。 （4）苯的同系物及苯的取代物命名 苯的同系物及苯的取代物命名时，苯环上的编号既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使各取代基或侧链的位置之和最小。（也可能用习惯命名法），如： 邻—二甲苯（1，2-二甲苯）； 间—二甲苯（1，3-二甲苯）； 对—二甲苯（1，4-二甲苯）。 （5）饱和一元醇的命名 ①选主链：选择含官能团—OH的最长碳链为主链。 ②编号位：从离—OH最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→羟基位置→某醇。 这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。如： 命名为3—甲基—3—戊醇。 （6）卤代烃的命名 卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。如： CH3—CH—CH—CH2CH3 命名为3—氯—2—甲基戊烷。 (7)饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名 在醛和羧酸的分子中，—CHO与—COOH总在分子的1号位，不必写官能团的位置；选主链和编号位与前面的相似。如：CH3—CH—CHO 命名为2—甲基丙醛 CH3—CH—CH—COOH 命名为2，3—二甲基丁酸。 （8）酯的命名 根据它的羧酸和醇来命名，成为“某酸某（醇字省略）酯”。如：CH3COOCH3命名为乙酸甲酯； 命名为苯甲酸乙酯；CH3OOCCOOCH3命名为乙二酸二甲酯。 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则． 1.比较：用系统命名法命名两类有机物 无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名 支名同，要合并 支名异，简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号

Answer 2

有机物命名法

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命 名法，有些有机物还有俗名。

一，系统命名法（IUPAC）

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有 机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最 近一次修订是在1993年。其前身是1892 年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最 理想的情况是，每一种有清楚的结构式的 有机化合物都可以用一个确定的名称来描 述它。它其实并不是严格的系统命名法， 因为它同时接受一些物质和基团的惯用普 通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文I UPAC命名法的基础上，再结合汉字的特 点制定的。1960年制定，1980年根据19 79年英文版进行了修定。

1: 一般规则

取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决 定名称中基团的先后顺序。一般的规则是 ： 1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序 越高； 2.如果第一个原子相同，那么比较它们第 一个原子上连接的原子的顺序；如有双键 或三键，则视为连接了2或3个相同的原 子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命 名时放在最后。其他官能团，命名时顺序 越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链， 靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么 该环系看作母体；除苯环以外，各个环系 按照自己的规则确定1号碳，但同时要保 证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号 碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表 示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链 ，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数 ，碳数多於十个时，以中文数字命名，如 ：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使 取代基的位置数字越小越好)。以数字代 表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最 长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基 的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前 面加入中文数字：一、二、三...，如：二 甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基 前面。

甲基CH3-乙基CH3CH2-（正）丙基CH3CH2CH2-（正）丁基CH3CH2CH2CH2-烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最 长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取 代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二 烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须 注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最 长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取 代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先 炔后，分别

Answer 3

高中课本上肯定有的，仔细翻一下就能找到的。

Answer 4

我的百度空间的复习资料中有

Answer 5

随便看一本大学有机化学课本都有