Question

羊穿和无创dna的区别大吗

Answer 1

　　羊穿和无创dna的区别大：目前来说是DNA无创更准确也更安全。羊水穿刺对胎儿大小有一定要求，操作上穿刺有刺到胎儿的危险，可能引起流产，羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨；DNA检测基因比对安全准确。 不是所有医院都有条件做DNA无创，价格上也会高点。而羊水穿刺却是妇科大夫必会的项目。
　　无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
　　理论依据：
　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
　　新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
　　羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产前诊断技术。一般在16~22周时进行，此时羊水中活细胞比例比较高。
　　原理：
　　医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。

　　抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成，其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。
　　此外，有一些胎儿体表上的重大缺陷，如脊柱裂、脑膜膨出、脐膨出、腹壁裂开等，也可以通过检查羊水内的甲型胎儿蛋白，得到比较准确的参考值。不仅如此，羊水还可以提供一些生化物质，了解胎儿肺部的成熟度。

Answer 2

一句话说，老子是开传统店铺的，你来搞网上店铺，我当然你不好。对吧？但现在传统店铺的老前辈也想搞网上店铺了吧；好了，现在来说，无创和羊穿。无创是目前最新最新进的技术，准确率是99%，价格却远远比羊穿（6000多）便宜一半。你觉得做羊穿的老医生，会让他横行吗？大部分都不会（参考网店）。至于技术，羊穿说他的是百分百，自大吗？他了解无创技术吗？你今天活着，难道你敢保证你明天一定活着吗？如果无创检查是坏结果，你当然还有1%的好结果，这个一样可以拼。因为你们说的都是机会率。相反无创结果检查是好结果，你也有1%的坏结果。100个苹果，有1坏了，你拿到了坏的，不能说剩下就是坏的吧？但是再拿一次也许你就能拿到好的了。也就是说你可以2家机构做重复的检查.当时消耗钱的。现在说羊穿，羊穿虽然确诊率高，但是有1/300的流产。也就是说一边是1/100,1/300不用说，流产机会小，所以医生都会选择机率小的。但是我们看的是病，不是比抽奖看机率。羊穿难道不会渗了其他人液体的机会吗？我想说一样会有。如果要比技术，我敢说，懂无创的人，绝对懂羊穿，因为羊穿是几十年的老技术了，因为才会有无创的出现。但是懂羊穿的，我相信你觉得不会懂无创。但是将来你绝对是被无创取代。如果传统店铺的不懂网络店铺。我不否定无创或羊穿，这要结合自身的条件来看。不是动不动就羊穿好，无创不好，也不是动不动就说无创好，羊穿不好。羊穿是目前引产的标准，但无创不是，也许将来就是了。有样东西，我们可能忘记了，我们是生物是人，身体结构也会变化的，只要染色体正常，某些器官也是能修复的。不然为什么医学上会有奇迹出现。你的肝切了一半能长回去，但是如果切了9成，我相信长不回去，因为消耗比生长的还快。胎儿也是如此，也许今天正常了，但不注意明天就不正常了。也许今天不正常了，明天还能正常。我们每个身上都或或少有些坏的基因的。但是我们也没坏掉。也许受精那一科已经决定了是不是唐宝了。当然这说法也是未知数。当然你用1%的机会拚赢了，你也是不能否别人就是错的。不要拿什么确诊和帅选来说事，这只是系统的规定的一个说法，也许将来无创也是确诊，希望将来无创能更强大。我老婆也打算先做无创，然后再做羊穿。

Answer 3

Answer 4

最佳答案是在一本正经胡说八道吧，无创是筛查，羊穿是确诊，两者没有可比性，无创更不能代替羊穿，即使无创高风险还是需要羊穿来确诊。

Answer 5

无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。

采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。【不懂的可以私信我】