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第三步好像有问题,应该是C被还原
A:HO-C6H4-CH2-CH=CH2 能显色有酚羟基,能褪色有双键
B.NaO-C6H4-CH2-CH=CH2 与氢氧化钠反应
C.NaO-C6H4-CH2-CHO 臭氧还原水解
D.NaO-C6H4-CH2-CH2OH 还原
E.HO-C6H4-CH=CH2 浓硫酸脱水、酸化
F.NaO-C6H4-CH=CH2 与氢氧化钠反应
G.NaO-C6H4-CHO 臭氧还原水解
H.HO-C6H4-CHO 酸化
应该从最后往前一步一步推,我想你应该会。
由于H是C7H6O2,且能银镜,前面又没有与苯环反应,所以是苯酚醛
未酸化,所以G是苯酚钠醛。还原前(F)是苯酚钠乙烯。
与氢氧化钠反应前(E)是苯酚乙烯。浓硫酸脱水前(D)是苯酚钠乙醇。
还原前(C)是苯酚钠乙醛。再还原前(B)苯酚钠丙烯。
所以A是苯酚丙烯
A:HO-C6H4-CH2-CH=CH2 能显色有酚羟基,能褪色有双键
B.NaO-C6H4-CH2-CH=CH2 与氢氧化钠反应
C.NaO-C6H4-CH2-CHO 臭氧还原水解
D.NaO-C6H4-CH2-CH2OH 还原
E.HO-C6H4-CH=CH2 浓硫酸脱水、酸化
F.NaO-C6H4-CH=CH2 与氢氧化钠反应
G.NaO-C6H4-CHO 臭氧还原水解
H.HO-C6H4-CHO 酸化
应该从最后往前一步一步推,我想你应该会。
由于H是C7H6O2,且能银镜,前面又没有与苯环反应,所以是苯酚醛
未酸化,所以G是苯酚钠醛。还原前(F)是苯酚钠乙烯。
与氢氧化钠反应前(E)是苯酚乙烯。浓硫酸脱水前(D)是苯酚钠乙醇。
还原前(C)是苯酚钠乙醛。再还原前(B)苯酚钠丙烯。
所以A是苯酚丙烯
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第三步有问题,应该是C被还原
按第三步为C被还原作答:
A:HO-C6H4-CH2-CH=CH2 能显色有酚羟基,能褪色有双键
B.NaO-C6H4-CH2-CH=CH2 与氢氧化钠反应
C.NaO-C6H4-CH2-CHO 臭氧还原水解
D.NaO-C6H4-CH2-CH2OH 还原
E.HO-C6H4-CH=CH2 浓硫酸脱水、酸化
F.NaO-C6H4-CH=CH2 与氢氧化钠反应
G.NaO-C6H4-CHO 臭氧还原水解
H.HO-C6H4-CHO 酸化
按第三步为C被还原作答:
A:HO-C6H4-CH2-CH=CH2 能显色有酚羟基,能褪色有双键
B.NaO-C6H4-CH2-CH=CH2 与氢氧化钠反应
C.NaO-C6H4-CH2-CHO 臭氧还原水解
D.NaO-C6H4-CH2-CH2OH 还原
E.HO-C6H4-CH=CH2 浓硫酸脱水、酸化
F.NaO-C6H4-CH=CH2 与氢氧化钠反应
G.NaO-C6H4-CHO 臭氧还原水解
H.HO-C6H4-CHO 酸化
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楼上的给你解了我就不讲了 我只想讲的是这是我们本科有机的考试题 现在什么年代 高中怎么这么难。。。。。。。。。。。
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